琥珀醛四甲缩醛 | 6922-39-0

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 琥珀醛四甲缩醛
• 中文别名: 琥珀醛双(二甲缩醛)；双(二甲基乙缩醛)丁二醛
• 英文名称: Succindialdehyd-bis-
• 英文别名: 1,1,4,4-Tetramethoxybutane
• CAS: 6922-39-0
• 化学式: C₈H₁₈O₄
• mdl: MFCD00127971
• 分子量: 178.229
• InChiKey: BJRGNROMZGSJDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89°C 1,7mm
• 密度：
  0,99 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909199090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能发生分解）。

SDS

琥珀醛双(二甲缩醛)

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模块 1. 化学品
产品名称： Succinaldehyde Bis(dimethyl Acetal)

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 琥珀醛双(二甲缩醛)
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 6922-39-0
俗名： Succinaldehyde Tetramethyl Acetal , 1,1,4,4-Tetramethoxybutane
分子式： C8H18O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
琥珀醛双(二甲缩醛)
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 89 °C/1.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.99
琥珀醛双(二甲缩醛)

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
琥珀醛双(二甲缩醛)

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  琥珀醛四甲缩醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到丁二醛
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成二醛化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成二醛化合物的方法，结构式（I）所示缩醛与结构式（II）所示格氏试剂偶联反应后水解得到：本发明方法反应活性高，甚至在室温条件下即可进行反应，反应完成时间短，几乎无其他副产物生成，无需催化剂的使用，反应产率高、速度快。而且产品纯度高，浓缩后即可获得纯度为98%左右的二醛类化合物，不需要复杂的提纯过程。

  公开号：

  CN104710293B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醛缩二甲醇 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 琥珀醛四甲缩醛
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成二醛化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成二醛化合物的方法，结构式（I）所示缩醛与结构式（II）所示格氏试剂偶联反应后水解得到：本发明方法反应活性高，甚至在室温条件下即可进行反应，反应完成时间短，几乎无其他副产物生成，无需催化剂的使用，反应产率高、速度快。而且产品纯度高，浓缩后即可获得纯度为98%左右的二醛类化合物，不需要复杂的提纯过程。

  公开号：

  CN104710293B

文献信息

• Anodic α-Methoxylation of Aliphatic Saturated Ethers
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Osamu Onomura、Yasufu Yamada

  DOI：10.1055/s-1987-28182

  日期：——

  The anodic oxidation of aliphatic saturated ethers carried out in a mixed solvent of methanol and acetic acid gave α-methoxylated ethers in much better yields than those obtained by using only methanol as a solvent.

  在甲醇和醋酸混合溶剂中进行的饱和脂肪醚的阳极氧化，能够以比仅使用甲醇作为溶剂时高得多的产率得到α-甲氧基醚。
• Inter- and Intramolecular Differentiation of Enantiotopic Dioxane Acetals through Oxazaborolidinone-Mediated Enantioselective Ring-Cleavage Reaction:  Kinetic Resolution of Racemic 1,3-Alkanediols and Asymmetric Desymmetrization of <i>M</i><i>eso</i>-1,3-polyols
  作者：Toshiro Harada、Takayuki Egusa、Yasuto Igarashi、Motoharu Kinugasa、Akira Oku

  DOI：10.1021/jo025944g

  日期：2002.10.1

  Acetals derived from racemic 1,3-alkanediols undergo kinetic resolution in chiral oxazaborolidinone-mediated ring-cleavage reaction with nucleophiles such as enol silanes and allylic silanes. Enantioselectivity of the reaction is affected by nucleophiles, the N-sulfonyl groups of oxazaborolidinones, and the substituents attached to the acetal carbon. For disubstituted acetals rac-1 and for trisubstituted

  衍生自外消旋1,3-链烷二醇的缩醛在手性氧杂氮杂硼烷酮介导的与亲核试剂（例如烯醇硅烷和烯丙基硅烷）的环裂解反应中经历动力学拆分。反应的对映选择性受亲核试剂，草氮杂硼烷酮的N-磺酰基和与缩醛碳相连的取代基的影响。对于衍生自syn-2,4-二甲基-1,3-戊二醇的二取代乙缩醛rac-1和三取代乙缩醛rac-2，通过使用甲烯丙基硅烷7b，c作为亲核试剂与N-间甲氧杂氮杂硼硼烷酮4a结合可获得令人满意的对映选择性。 。另一方面，通过将甲硅烷基烯酮缩醛5e与N-甲苯磺酰氧杂硼硼烷酮4b组合使用，可以实现源自抗2,4-二甲基-1,3-戊二醇的三取代缩醛rac-3b的对映选择性反应。通过消旋缩醛的动力学拆分或对映异构体区分反应而优化的反应条件已成功地通过双缩醛衍生物的对位缩醛部分的分子内分化而成功用于meso-1,3-多元醇的不对称脱对称。环裂解反应作为前手性多元醇的对映选择性末端分化方法的实用性在戊醛
• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1939205A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及一种三环化合物，每种化合物由以下式（I）表示：（其中，R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同）；以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）的疾病预防和/或治疗药物，例如高脂血症，如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。
• Electrochemical methoxylation of vinyl ethers: a novel anodic dimerization reaction
  作者：B. Belleau、Y. K. Au-Young

  DOI：10.1139/v69-343

  日期：1969.6.1

  Electrolysis of vinyl ethers in methanol using a platinum anode and nickel cathode was found to yield the corresponding 1,2-dimethoxylation products (60–66%) and products resulting from a tail-to-tail dimerization to succindialdehyde acetals (20–22%). A mechanism involving radical cation intermediates is proposed.

  在甲醇中使用铂阳极和镍阴极电解乙烯醚，发现可以产生相应的1,2-二甲氧基化产物（60-66%）以及由尾-尾二聚化生成的琥珀二醛缩醛类产物（20-22%）。提出了涉及自由基阳离子中间体的机理。
• Nonaqueous electrolyte solution and nonaqueous electrolyte secondary battery
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US10734684B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Disclosed is a nonaqueous secondary battery having a nonaqueous electrolyte containing a lithium salt dissolved in an organic solvent, in which the positive electrode active material is preferably a manganese-containing, lithium transition metal oxide salt. The nonaqueous electrolyte contains at least one compound of general formula (1), preferably at least one compound of general formula (1′). The content of the compound of formula (1) or (1′) in the nonaqueous electrolyte is preferably 0.001 to 10 mass %. The symbols in formulae (1) and (1′) are as defined in the description.

  揭示了一种非水性二次电池，其非水性电解质中含有溶解在有机溶剂中的锂盐，其中正极活性材料最好是含锰的锂过渡金属氧化物盐。非水性电解质至少包含一个一般式（1）的化合物，最好至少包含一个一般式（1′）的化合物。在非水性电解质中，化合物的一般式（1）或（1′）的含量最好为0.001至10质量%。式（1）和（1′）中的符号如描述中所定义。