endo-3-Anilino-D-camphor | 180468-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: endo-3-Anilino-D-camphor
• 英文别名: (1R)-3endo-anilino-bornan-2-one；(1R)-3endo-Anilino-bornan-2-on；(1R)-3endo-Anilino-bornanon-(2)；3-Anilino-campher；(1R,3S,4S)-3-anilino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 180468-76-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: KEULLJHYOKEDMS-WWGRRREGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-3-Anilino-D-camphor 生成 3-(N-nitroso-anilino)-bornan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Forster; Thornley, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylimino)bornan-2-one 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 锌 作用下， 生成 endo-3-Anilino-D-camphor
  参考文献：
  名称：

  Forster; Thornley, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Forster; Saville, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 759
  作者：Forster、Saville

  DOI：——

  日期：——
• Thoren,S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 93 - 98
  作者：Thoren,S.

  DOI：——

  日期：——
• Forster; Saville, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 793
  作者：Forster、Saville

  DOI：——

  日期：——
• Deracemization of a Phosphine Oxide via Enantioselective Protonation
  作者：E. Vedejs、J. A. Garcia-Rivas

  DOI：10.1021/jo00101a008

  日期：1994.11

  Treatment of the phosphine oxide anion 2 with the keto aniline 3c affords (S)-1 with 81-83% ee, and one crystallization upgrades the material to (S)-1 with > 99% ee (78% overall yield).
• Forster; Thornley, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 954
  作者：Forster、Thornley

  DOI：——

  日期：——