2-氯-6-甲基吡啶-4-羰酰氯 | 26413-58-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-甲基吡啶-4-羰酰氯
• 中文别名: 2-氯-6-甲基吡啶-4-甲酰氯；2-氯-6-甲基吡啶-4-酰氯
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-4-pyridinecarbonyl chloride
• 英文别名: 2-chloro-6-methyl pyridine-4-carbonylchloride；2-Chloro-6-methylpyridine-4-carbonyl chloride
• CAS: 26413-58-1
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• mdl: MFCD00052829
• 分子量: 190.029
• InChiKey: YHKLLTUNTUJQSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-85 °C/3-4 mmHg
• 密度：
  1.361 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

SDS

1.1 产品标识符
: 2-氯-6-甲基吡啶-4-羰酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Chloro-6-methylisonicotinoyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤腐蚀 (类别1B)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Chloro-6-methylisonicotinoyl chloride
别名
: C7H5Cl2NO
分子式
: 190.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Chloro-6-methylpyridine-4-carbonyl chloride
-
CAS 号 26413-58-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 白色, 棕褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
80 - 85 °C 在 4 - 5 hPa
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.361 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.761
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1760 国际海运危规: 1760 国际空运危规: 1760
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (2-Chloro-6-methylpyridine-4-carbonyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (2-Chloro-6-methylpyridine-4-carbonyl chloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, n.o.s. (2-Chloro-6-methylpyridine-4-carbonyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基吡啶-4-羰酰氯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium azide 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 palladium diacetate 、 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、1.31 MPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 N-(3-methoxybenzyl)-4-(2-(((trans)-4-aminocyclohexyl)methyl)-2H-tetrazol-5-yl)-6-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （4-氟-3-甲氧基苄基）-6-（2 - （（（2小号，5 - [R）-5-（羟甲基）-1,4-二氧杂环己烷-2-基）甲基）-2- ħ -四唑-5-基）-2-甲基嘧啶-4-羧酰胺。高度选择性和口服生物利用基质金属蛋白酶-13抑制剂对骨关节炎的潜在治疗。

  摘要：

  基质金属蛋白酶-13（MMP-13）是锌依赖性蛋白酶，负责II型胶原蛋白的切割，II型胶原蛋白是关节软骨的主要结构蛋白。该软骨基质的降解导致骨关节炎的发展。先前我们已经描述了高效且选择性的含MMP-13抑制剂的羧酸。然而，临床前毒理学种类中的肾毒性阻止了其发展。据推测，由人类有机阴离子转运蛋白3（hOAT3）介导的化合物在肾脏中的积累是这一发现的一个促成因素。在此，我们报告了我们为优化非羧酸铅的MMP-13效力和药代动力学特性所做的努力，从而鉴定了化合物43a 在可比的暴露水平下缺乏先前观察到的临床前毒理学。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01434
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基吡啶-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-氯-6-甲基吡啶-4-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  2-氨基恶唑等排取代2-氨基噻唑提高抗菌活性和理化性质

  摘要：

  抗菌药物耐药性是目前最关键的健康问题之一。对万不得已的抗生素产生抗药性的病原体正在增加，近年来推出的有效抗菌药物非常少。有前途的候选药物通常由于其非特异性反应性 (PAINS)、毒性、稳定性不足或水溶性低而在药物发现管道的初级阶段停产。在这项工作中，我们研究了一系列不同吡啶羧酸的取代N -恶唑基 - 和N -噻唑基甲酰胺。最终化合物针对几种微生物进行了测试。一般来说，含恶唑的化合物对分枝杆菌表现出高活性，尤其是结核分枝杆菌（最佳 MICH37Ra = 3.13 µg/mL)，包括多重耐药菌株。还观察到针对各种细菌和真菌菌株的有希望的活性。没有一种化合物对 HepG2 细胞系具有显着的细胞毒性。亲脂性参数 log k'w和水溶性 (log S ) 的实验测量证实，与其噻唑电子等排物相比，恶唑衍生物的亲水性/水溶性显着增加（通常为对数刻度的两个数量级）。通过分子对接和分子动力学模拟，分枝杆菌β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶

  DOI：

  10.3390/ph15050580

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• Certain substituted 1-aryl-3-piperazin-1'-yl propanones to treat
  申请人：Molecular Geriatrics Corporation

  公开号：US05658909A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  Disclosed are compounds of formula I: ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein X is a carbonyl, sulfonyl, methylene, or methylene substituted with optionally substituted phenyl; Z is nitrogen or CH; Ar.sub.1 and Ar.sub.2 independently represent aryl groups; and Y is hydrogen; or Y and R.sub.1 or R.sub.2 together represent CH.sub.2 ; CH.sub.2 CH.sub.2 ; CH.sub.2 O; CH.sub.2 S forming a five or six membered ring and such ring may be optionally substituted with loweralkyl or phenyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neoplastic diseases, and bacterial or fungal infections, and for preventing or decreasing the production of abnormally phosphorylated paired helical filament (PHF) epitopes associated with Alzheimer's Disease and, therefore for treating Alzheimer's Disease.

  揭示了以下式I的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中X是羰基、磺酰基、亚甲基或亚甲基，或者亚甲基上带有可选择取代的苯基；Z是氮或CH；Ar.sub.1和Ar.sub.2分别代表芳基；Y是氢；或者Y和R.sub.1或R.sub.2一起代表CH.sub.2；CH.sub.2 CH.sub.2；CH.sub.2 O；CH.sub.2 S形成五元或六元环，该环可以选择性地取代为较低的烷基或苯基；或其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤性疾病，细菌或真菌感染，并用于预防或减少与阿尔茨海默病相关的异常磷酸化成对螺旋丝（PHF）表位的产生，因此用于治疗阿尔茨海默病。
• Substituted 1-aryl-3-piperazin-1'-yl propanones
  申请人：Molecular Geriatrics Corporation

  公开号：US05693804A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Disclosed are compounds of formula I: ##STR1## wherein X is a carbonyl, sulfonyl, methylene, or methylene substituted with optionally substituted phenyl; Z is nitrogen or CH; Ar.sub.1 and Ar.sub.2 independently represent aryl groups; and Y is hydrogen; or Y and R.sub.1 or R.sub.2 together represent CH.sub.2 ;CH.sub.2 CH.sub.2 ; CH.sub.2 O; CH.sub.2 S forming a five or six membered ring and such ring may be optionally substituted with loweralkyl or phenyl; or the pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neoplastic diseases, and bacterial or fungal infections, and in preventing or decreasing the production of abnormally phosphorylated paired helical filament (PHF) epitopes associated with Alzheimer's Disease and, therefore, useful for treating Alzheimer's Disease.

  揭示了以下式I的化合物：##STR1## 其中X是羰基、磺酰基、亚甲基或亚甲基，或者亚甲基上带有可选择取代的苯基；Z是氮或CH；Ar.sub.1和Ar.sub.2分别代表芳基；Y是氢；或者Y和R.sub.1或R.sub.2一起代表CH.sub.2；CH.sub.2 CH.sub.2；CH.sub.2 O；CH.sub.2 S形成五元或六元环，该环可以选择性地用较低烷基或苯基取代；或其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤性疾病，细菌或真菌感染，并预防或减少与阿尔茨海默病相关的异常磷酸化成对螺旋丝（PHF）表位的产生，因此，用于治疗阿尔茨海默病。
• N-Substituted homopiperazine barbiturates as gelatinase inhibitors
  作者：Jun Wang、Carlos Medina、Marek W. Radomski、John F. Gilmer

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.055

  日期：2011.8

  12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (PMA)-stimulated HT-1080 cells as well as using recombinant human MMPs. N-Acyl homopiperazine compounds were found to be potent inhibitors of the gelatinases (range in nM) and generally more potent than the corresponding piperazine analogues. The panel of N-acyl homopiperazines was enlarged in order to exploit differences between the gelatinases at the S2′ site in order to design

  基质金属蛋白酶涉及广泛的病理生理过程，并且一直在积极寻求针对这些酶的有效选择性抑制剂。5,5-二取代的巴比妥酸盐有希望成为抑制剂，在体内是稳定的，并且对明胶酶（MMP-2和MMP-9）具有相对选择性。在本文中，我们描述了5-哌嗪和-高哌嗪取代的巴比妥酸酯的合成。使用来自12 - O-十四烷酰phorbol-13-乙酸盐（PMA）刺激的HT-1080细胞的上清液以及使用重组人MMP ，评估了这些化合物作为明胶酶抑制剂的活性。ñ发现酰基高哌嗪化合物是明胶酶的有效抑制剂（范围为nM），通常比相应的哌嗪类似物更有效。N-酰基高哌嗪的面板被扩大，以便利用S2'位点的明胶酶之间的差异，以设计MMP-2-或MMP-9-选择性抑制剂。该组化合物表现出一位数的纳摩尔浓度，并且在两种酶之间具有一定的选择性。代表性的有效化合物是癌细胞迁移的有效抑制剂。
• Targeting mPGES-1 by a Combinatorial Approach: Identification of the Aminobenzothiazole Scaffold to Suppress PGE₂ Levels
  作者：Maria G. Chini、Assunta Giordano、Marianna Potenza、Stefania Terracciano、Katrin Fischer、Maria C. Vaccaro、Ester Colarusso、Ines Bruno、Raffaele Riccio、Andreas Koeberle、Oliver Werz、Giuseppe Bifulco

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00618

  日期：2020.5.14

  of inflammation and cancer pathologies. Starting from an aminobenzothiazole scaffold, used as an unprecedented chemical core for mPGES-1 inhibition, a Combinatorial Virtual Screening campaign was conducted, using the X-ray crystal structure of human mPGES-1. Two combinatorial libraries (6 × 104) were obtained by decorating the aminobenzothiazole scaffold with all acyl chlorides and boronates available

  微粒体前列腺素E2合酶1（mPGES-1）是负责诱导型前列腺素E2产生的末端酶，已成为治疗炎症和癌症的诱人靶标。从用作mPGES-1抑制作用的空前化学核心的氨基苯并噻唑支架开始，利用人mPGES-1的X射线晶体结构进行了组合虚拟筛选运动。通过用Merck数据库中可用的所有酰氯和硼酸酯修饰氨基苯并噻唑支架，获得了两个组合库（6×104）。科学的多学科方法包括虚拟筛选工作流程，合成和生物学评估，并导致鉴定出三种新型的mPGES-1抑制剂氨基苯并噻唑1、3和13。