2-chloro-6-methyl-isonicotinic acid tert-butyl ester | 849226-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-isonicotinic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-Chloro-6-methyl-isonicotinic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-chloro-6-methylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 849226-45-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: WZWKODYUZDFLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methyl-isonicotinic acid tert-butyl ester 在 iron(III)-acetylacetonate magnesium 、 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-ethyl-6-methyl-isonicotinic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS UROTENSIN II ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'UROTENSINE II

  摘要：

  该发明涉及公式1的新型吡啶衍生物和相关化合物，以及它们作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组成物，以及它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途，特别是作为尿泉素II抑制剂。

  公开号：

  WO2005030209A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基吡啶-4-羰酰氯 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-chloro-6-methyl-isonicotinic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005049585A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• AMINO-PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1 /EDG1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100087417A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to novel amino-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及新型氨基吡啶衍生物，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• Pyridin-4-yl derivatives as immunomodulating agents
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100063108A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及公式（I）中的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。