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2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺 | 1008304-85-5

中文名称
2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6-methoxypyridin-4-amine
英文别名
2-Chloro-6-methoxypyridin-4-amine
2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺化学式
CAS
1008304-85-5
化学式
C6H7ClN2O
mdl
——
分子量
158.587
InChiKey
FZGUZYNTDPJNLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332,H315,H319,H335

SDS

SDS:57504d34565b4c929b5d6d1c6e26a888
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium bromide 、 copper(I) bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.58h, 以83.6%的产率得到4-溴-2-氯-6-甲氧基吡啶
    参考文献:
    名称:
    一种4-溴-2-氯-6-甲氧基吡啶的合成方法
    摘要:
    本发明涉及化学合成技术领域,具体公开了一种4‑溴‑2‑氯‑6‑甲氧基吡啶的合成方法,该合成方法以4‑氨基‑2,6‑二氯吡啶为起始原料,在催化剂作用下,经甲氧基取代,高收率得到4‑氨基‑2‑氯‑6‑甲氧基吡啶关键中间体,然后重氮化上溴,得到目标产物4‑溴‑2‑氯‑6‑甲氧基吡啶。4‑溴‑2‑氯‑6‑甲氧基吡啶是用于药物合成的重要中间体,但其合成路线,尤其是适用于商业化大量生产的合成路线,却未见报道。本发明首次提出了此化合物的合成路线,尤其适用于商业化大量生产,以较高的收率和高纯度制得4‑溴‑2‑氯‑6‑甲氧基吡啶。
    公开号:
    CN111072554B
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-2,6-二氯吡啶sodium methylateN-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以74%的产率得到2-氯-6-甲氧基吡啶-4-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    揭示了一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物,以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用,例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症(ALS)。
    公开号:
    WO2017012576A1
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013087805A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R1, R2, R3, R4, Q have meanings given in the description.
    这项发明涉及公式(I)化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷酸功能障碍相关的神经和精神障碍,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1、R2、R3、R4、Q在描述中有给定的含义。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:HEIMANN Annekatrin
    公开号:US20130158042A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.
    这项发明涉及公式I的化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷酸功能障碍相关的神经和精神障碍,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1,R2,R3,R4,Q在描述中给出了含义。
  • [EN] BACE-2 INHIBITORY COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BACE-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:JORTAN PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017066742A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    Provided herein are novel compounds of Formulae I-III, and methods of using the same to selectively inhibit BACE2.
    本文提供了一种新型化合物的公式I-III,以及使用这些化合物来选择性抑制BACE2的方法。
  • ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20140228322A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE
    申请人:GOLDFINCH BIO INC
    公开号:WO2022011274A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    Disclosed are compounds having structural formula I, and related salts and pharmaceutical compositions. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating diseases and conditions such as kidney disease, kidney failure, kidney stones, or polycystic kidney disease, using the compounds of formula (I), and related salts and pharmaceutical compositions.
    揭示了具有结构式I的化合物,以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法,例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况,如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。
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