2-氯-N-(2-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)嘧啶-5-基)-5-(3-(三氟甲基)苯酰胺)苯甲酰胺 | 1001341-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)嘧啶-5-基)-5-(3-(三氟甲基)苯酰胺)苯甲酰胺
• 英文名称: TG100948
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-(4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenylamino)-pyrimidin-5-yl)-5-(3-trifluoromethyl-benzoylamino)benzamide；2-chloro-N-[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]pyrimidin-5-yl]-5-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]benzamide
• CAS: 1001341-27-0
• 化学式: C₃₁H₂₈ClF₃N₆O₃
• 分子量: 625.05
• InChiKey: FKDXTKROKGYHBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)嘧啶-5-基)-5-(3-(三氟甲基)苯酰胺)苯甲酰胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到2-chloro-N-(2-((4-(2-(1-oxidopyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-5-yl)-5-(((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbonyl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8234

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氯-N-(2-(4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基氨基)嘧啶-5-基)-5-(3-(三氟甲基)苯酰胺)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8234

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• 2-AMINO--5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20080027070A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• BI-ARYL META-PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：EP1951684B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• LIPID PRODRUGS OF JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：PureTech LYT, Inc.

  公开号：US20220125933A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, and methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.