(1-Chloro-2-ethyl-indolizin-3-yl)-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-methanone | 77833-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-Chloro-2-ethyl-indolizin-3-yl)-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (1-Chloro-2-ethylindolizin-3-yl)(3-chloro-4-hydroxyphenyl)methanone；(1-chloro-2-ethylindolizin-3-yl)-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 77833-01-3
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 334.202
• InChiKey: CKUPFVAKMUXYOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(dipropylamino)propane 、 (1-Chloro-2-ethyl-indolizin-3-yl)-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以92.9%的产率得到[3-Chloro-4-(3-dipropylamino-propoxy)-phenyl]-(1-chloro-2-ethyl-indolizin-3-yl)-methanone; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-chloro-4-(2-ethyl-indolizine-3-carbonyl)-phenyl ester 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1-Chloro-2-ethyl-indolizin-3-yl)-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;CORNIL, R.;INION, H.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTH+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 339-346
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、CORNIL, R.、INION, H.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTH+

  DOI：——

  日期：——
• Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346
  作者：Rosseels、Peiren、Cornil、et al.

  DOI：——

  日期：——