4-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohex-1-en-yl trifluoromethanesulfonate | 188562-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohex-1-en-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl](phenylmethyl)amino]-1-cyclohexen-1-yl 1,1,1-trifluoromethanesulfonate；[4-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 188562-93-8
• 化学式: C₁₉H₂₄F₃NO₅S
• 分子量: 435.464
• InChiKey: AOZIGOGGDWQFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohex-1-en-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 三乙基硅烷 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-benzyl-N-(3-cyclohexenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  α-氨基硒酸酯在亲电烯烃上的脱羰基自由基环化。合成6-氮杂双环[3.2.1]辛烷的一般方法。

  摘要：

  用氢化三丁基锡或TTMSS处理的α-氨基硒酯系电子弱链烯烃经过分子内自由基环化，通过1-氨基甲基自由基中间体提供6-氮杂双环[3.2.1]辛烷。

  DOI：

  10.1021/jo0163849
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氨基环己酮 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohex-1-en-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （氨基甲酰基）二氯甲基自由基环化合成2-氮杂双环[3.3.1]壬烷

  摘要：

  描述了一种通过分子内碳环化被吸电子取代基（酯或腈）取代的4-（三氯乙酰胺基）环己烷进行2-氮杂双环[3.3.1]壬烷合成的新方法。该方法允许以接近70％的产率制备合成上令人感兴趣的氮杂双环14和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01051-4

文献信息

• Compositions useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20050137201A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用于蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1664043B1

  公开（公告）日：2007-11-14
• US7446199B2
  申请人：——

  公开号：US7446199B2

  公开（公告）日：2008-11-04
• Decarbonylative Radical Cyclization of α-Amino Selenoesters upon Electrophilic Alkenes. A General Method for the 6-Azabicyclo[3.2.1]octane Synthesis
  作者：Josefina Quirante、Xavier Vila、Carmen Escolano、Josep Bonjoch

  DOI：10.1021/jo0163849

  日期：2002.4.1

  alpha-Amino selenoester-tethered electronically poor alkenes on treatment with tributyltin hydride or TTMSS undergo intramolecular radical cyclization to provide 6-azabicyclo[3.2.1]octanes through 1-aminomethyl radical intermediates.

  用氢化三丁基锡或TTMSS处理的α-氨基硒酯系电子弱链烯烃经过分子内自由基环化，通过1-氨基甲基自由基中间体提供6-氮杂双环[3.2.1]辛烷。
• Synthesis of 2-azabicyclo[3.3.1]nonanes by means of (carbamoyl)dichloromethyl radical cyclization
  作者：Josefina Quirante、Carmen Escolano、Mireia Massot、Josep Bonjoch

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01051-4

  日期：1997.1

  A new procedure for the synthesis of 2-azabicyclo[3.3.1]nonanes by intramolecular carboradical cyclization of 4-(trichloroacetamido)cyclohexenes substituted with an electron withdrawing substituent (ester or nitrile) is described. The procedure allows the preparation of synthetically interesting azabicyclos 14 and 15 in nearly 70% yield.

  描述了一种通过分子内碳环化被吸电子取代基（酯或腈）取代的4-（三氯乙酰胺基）环己烷进行2-氮杂双环[3.3.1]壬烷合成的新方法。该方法允许以接近70％的产率制备合成上令人感兴趣的氮杂双环14和15。