3-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-galactopyranose | 76222-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-galactopyranose
• 英文别名: 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-galactose；3-O-α-L-rhamnosyl-D-galactose；3-O-(alpha-l-rhamnopyranosyl)-d-galactopyranose；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-methyl-6-[(3R,4S,5S,6R)-2,3,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 76222-16-7；79902-94-6；79902-95-7；80596-12-9；90292-47-0；120375-11-3；124762-98-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₀
• 分子量: 326.301
• InChiKey: HLLZGYFHHYGOLN-HNOHPLITSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-galactopyranose 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-α,β-D-galactopyranose hexaacetate
  参考文献：
  名称：

  寡糖磷酸酯的合成：沙门氏菌O特异性多糖的生物合成中间体的片段。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85198-8
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-rhamnopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-O-α-，3-O-α-，3-O-β-和4-O-α-1-鼠李糖基吡喃糖基-d-半乳糖的合成

  摘要：

  苄基3-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-，苄基2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-（2）和苄基2,3,6-三-O-苄基-的缩合β-d-吡喃半乳糖苷分别与三-O-乙酰基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基溴化物主要产生α-连接的二糖衍生物。还从2获得了相当比例的β-连接的二糖。发现了（1→3）-连接的二糖的异常脱酰反应，并且分离并表征了部分苯甲酰化的产物。每个二糖的异头构型是根据JC-1，H-1值确定的。α-和β-1-鼠李糖基吡喃糖基衍生物的半乳糖部分的化学位移有系统地不同。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80970-2