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3-O-β-L-Rhamnopyranosyl-D-galactopyranose | 76222-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-O-β-L-Rhamnopyranosyl-D-galactopyranose
英文别名
3-O-β-L-rhamnopyranosyl-D-galactose;Rha(b1-3)Gal;(2S,3R,4R,5R,6R)-2-methyl-6-[(3R,4S,5S,6R)-2,3,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
3-O-β-L-Rhamnopyranosyl-D-galactopyranose化学式
CAS
76222-16-7;79902-94-6;79902-95-7;80596-12-9;90292-47-0;120375-11-3;124762-98-7
化学式
C12H22O10
mdl
——
分子量
326.301
InChiKey
HLLZGYFHHYGOLN-CTFRJSEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    624.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.66±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇、水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-三-O-乙酰基-6-脱氧-alpha-L-甘露糖基溴化物 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢气sodium methylate氰化汞 作用下, 以 硝基甲烷乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 3-O-β-L-Rhamnopyranosyl-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    2-O-α-,3-O-α-,3-O-β-和4-O-α-1-鼠李糖基吡喃糖基-d-半乳糖的合成
    摘要:
    苄基3-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-,苄基2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-(2)和苄基2,3,6-三-O-苄基-的缩合β-d-吡喃半乳糖苷分别与三-O-乙酰基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基溴化物主要产生α-连接的二糖衍生物。还从2获得了相当比例的β-连接的二糖。发现了(1→3)-连接的二糖的异常脱酰反应,并且分离并表征了部分苯甲酰化的产物。每个二糖的异头构型是根据JC-1,H-1值确定的。α-和β-1-鼠李糖基吡喃糖基衍生物的半乳糖部分的化学位移有系统地不同。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80970-2
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文献信息

  • Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3233 - 3241
    作者:Paulsen, Hans、Kutschker, Wolfram、Lockhoff, Oswald
    DOI:——
    日期:——
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