(1R,2S)-2-aminocyclohexanol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-aminocyclohexanol hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S)-2-aminocyclohexan-1-ol hydrochloride；[(1S,2R)-2-hydroxycyclohexyl]azanium;chloride
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: LKKCSUHCVGCGFA-RIHPBJNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-aminocyclohexanol hydrochloride 在 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-N-(2-oxocyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用动态共价组件快速光学测定对映体过量、非对映体过量和总浓度。使用 2-氨基环己醇和化学计量学的演示。

  摘要：

  随着对不同官能团的分析变得可用，对反应参数（例如对映体过量 (ee)、非对映体过量 (de) 和产率）的光学分析变得越来越有用。这些测定通常利用传递光学信号的可逆共价或非共价组装，通常是圆二色性 (CD)，指示旋向性和 ee 在靠近感兴趣的功能组的立体中心。当存在两个立体中心时，很少有测定 ee 和 de 的报道，并且没有一个测定针对相邻且完全缺乏发色团的两个不同的官能团。使用针对手性仲醇的 CD 分析、针对手性伯胺的单独 CD 分析、针对 de 的 UV-Vis 分析和针对浓度的荧光分析，我们展示了 2-氨基环己醇的对映异构体和非对映异构体的形态形成工作流程作为试验床分析物。由于官能团是邻位，我们发现两个立体中心的 ee 测定受相邻中心的影响，这导致我们实施化学计量学模式化方法，导致 4% 的完全物种形成绝对误差四种立体异构体。本文介绍的程序将允许使用高通量实验程序在 27 分钟内完成大约

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03844
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-反式-1,3-氨基环己醇盐酸盐 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,2S)-2-aminocyclohexanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Enantiopure Cyclic 1,2-Amino Alcohols via Catalytic Asymmetric Ring Opening of Meso Epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970146p
• 作为试剂：
  描述：

  溴代环戊烷 、 异丙醇 、 4-甲氧羰基苯硼酸 在 nickel(II) iodide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 (1R,2S)-2-aminocyclohexanol hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.08h， 以15%的产率得到isopropyl 4-cyclopentylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE D'INHIBITEURS D'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA) À BASE DE LACTAME

  摘要：

  公开号：

  WO2014144836A3

文献信息

• [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018146010A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention covers 2-heteroaryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I), in which X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014076162A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014033170A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these inhibitors and to their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂，包括式(I)及其立体异构体、盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如本文所述。本发明还涉及包含这些抑制剂的药物组合物及其用途，单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂联合使用，用于乙肝治疗。