5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-ol | 73457-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 5-(2-Chlorophenyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 73457-36-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂O
• 分子量: 194.62
• InChiKey: MDKNFNFRPVVRGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 、 5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-ol 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到5-(2-chlorophenyl)-3-(2-nitrophenoxy)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  低催化负荷，弱碱参与下镍催化的C-O交叉偶联反应

  摘要：

  在温和的条件下，通过使用低剂量的NiCl 2（PPh 3）2和弱碱KHCO 3，通过镍催化的C-O交叉偶联合成了一系列二芳基醚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901851
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄氧基乙酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  低催化负荷，弱碱参与下镍催化的C-O交叉偶联反应

  摘要：

  在温和的条件下，通过使用低剂量的NiCl 2（PPh 3）2和弱碱KHCO 3，通过镍催化的C-O交叉偶联合成了一系列二芳基醚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901851

文献信息

• 一种5-芳基-3-苯氧基-1-氢-吡唑化合物及其制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN108329264A

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明属于药物化学领域，其公开了一种5‑芳基‑3‑苯氧基‑1‑氢‑吡唑化合物及其制备方法，所述5‑芳基‑3‑苯氧基‑1‑氢‑吡唑化合物的结构通式为：，其中Ar为氢、甲基、芳基或取代芳基。该化合物具有一定癌细胞抑制活性，可用于制备抗癌药物。
• Nickel-Catalyzed C-O Cross-Coupling Reaction at Low Catalytic Loading with Weak Base Participation
  作者：Fan Wu、Kejie Zhu、Guolin Wu、Yu Gao、Haijun Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201901851

  日期：2020.1.31

  A series of diaryl ethers have been synthesized through nickel‐catalyzed C–O cross coupling by using a low dosage NiCl2(PPh3)2 and weak base KHCO3 under mild conditions.

  在温和的条件下，通过使用低剂量的NiCl 2（PPh 3）2和弱碱KHCO 3，通过镍催化的C-O交叉偶联合成了一系列二芳基醚。