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3,3-dimethoxy-1,5-dicarbomethoxypentane | 27024-77-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethoxy-1,5-dicarbomethoxypentane
英文别名
dimethyl 4,4-dimethoxypimelate;Dimethyl 4,4-dimethoxyheptanedioate
3,3-dimethoxy-1,5-dicarbomethoxypentane化学式
CAS
27024-77-7
化学式
C11H20O6
mdl
——
分子量
248.276
InChiKey
KBJZGYLCAYFHGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethoxy-1,5-dicarbomethoxypentane苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环吡啶 为溶剂, 反应 12.33h, 生成 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of a Substituted Bi[cyclohepta-3,5(3′,5′)-dienyl]: A Possible Building Block for Domino Diels−Alder Reactions
    作者:Michael Sander、Eckehard Volker Dehmlow
    DOI:10.1002/1099-0690(200101)2001:2<399::aid-ejoc399>3.0.co;2-w
    日期:2001.1
    A versatile 13-step synthesis of 1,1′-dimethoxy-4,4′,5,5′-tetrakis(trimethylsilyloxy)bicyclohepta-3,3′,5,5′-dienyl (11) is described. 11 represents a potential building block for the construction of polycyclic cage compounds through domino Diels−Alder and pincer reactions.
    描述了 1,1'-二甲氧基-4,4',5,5'-tetrakis(trimethylsilyloxy)bicyclohepta-3,3',5,5'-dienyl (11) 的通用 13 步合成。图 11 表示通过多米诺 Diels-Alder 和钳形反应构建多环笼化合物的潜在构建块。
  • Stereoselective total synthesis of racemic nootkatone
    作者:James A. Marshall、Ronald A. Ruden
    DOI:10.1021/jo00803a023
    日期:1971.2
  • Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290
    作者:Sandström、Kwiatkowski、Chattopadhyaya
    DOI:——
    日期:——
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