4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester | 99272-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 99272-59-0
• 化学式: C₄₅H₄₅N₃O₁₂
• 分子量: 819.865
• InChiKey: XMVFZFIOSYXMQL-AQULMAASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  182.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester 在 水 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 反应 3.42h， 生成 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-phosphoryloxy]-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-1,5-dicarbomethoxypentane 在 苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290

  摘要：

  DOI：