6-chloro-8-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine | 1037775-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-8-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine
• 英文别名: 6-chloro-1,4-ethano-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridine；5-chloro-3-phenyl-1,6-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 1037775-97-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂
• 分子量: 270.762
• InChiKey: UEIHTCDJCYQSGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 8-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2019231942A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019231942A5
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-benzylidene-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one 在 哌啶 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-chloro-8-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-ethano-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2019231942A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019231942A5

文献信息

• POLYCYCLIC ARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AND POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20090111816A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Polycyclic aryl and polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are also disclosed.

  多环芳基和多环杂芳基取代的三唑类化合物以及含有这些化合物的药物组合物被披露为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面是有用的。还披露了使用这些化合物治疗与Axl催化活性相关的疾病或症状的方法。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES PONTÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE AXL
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010005879A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase AxI. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with AxI activity are also disclosed.

  本文披露了桥接的双环杂环取代三唑和含有这些化合物的药物组合物，可用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶AxI的活性。还披露了使用这些化合物治疗与AxI活性相关的疾病或病况的方法。
• BRIDGED BICYCLIC ARYL AND BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080176847A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Bridged bicyclic aryl or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明公开了桥接的双环芳基或杂环芳基取代的三唑化合物和含有这些化合物的制药组合物，其被用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。本发明还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
• BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110105512A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase AxI. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with AxI activity are also disclosed.

  本发明公开了桥接的双环杂芳基取代的三唑类化合物以及含有该化合物的制药组合物，用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶AxI的活性。本发明还公开了使用该化合物治疗与AxI活性相关的疾病或病况的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10851093B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed are imidazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein R1, X, Y1, Y2, Y3 and Z are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits a cellular TAM receptor, and can be used to treat disease mediated by or involving the TAM receptor family.

  所公开的是咪唑类化合物及其药物组合物和使用方法。其中一种化合物具有如下结构 及其药学上可接受的盐、原药和 N-氧化物（及其溶解物和水合物），其中 R1、X、Y1、Y2、Y3 和 Z 如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制细胞TAM受体，并可用于治疗由TAM受体家族介导或涉及TAM受体家族的疾病。