2-(4-methylphenoxy)pyrazine | 1640100-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methylphenoxy)pyrazine
• CAS: 1640100-66-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: CUNRSPKUXZXFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-(4-methylphenoxy)pyrazine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 以7%的产率得到4-methylstilbene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Ni-catalyzed conversion of phenols protected with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) to olefins

  摘要：

  一锅法将酚直接转化为目标烯烃，通过使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪进行C-O活化。

  DOI：

  10.1039/c7cc06717h
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 对甲酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 以93%的产率得到2-(4-methylphenoxy)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  在不添加过渡金属催化剂的情况下合成杂芳基C-O键的有效方法†

  摘要：

  2-氯吡嗪和2-氯嘧啶与K的存在下酚和醇的反应2 CO 3在DMSO导致高产小号Ñ氩耦合。该反应特别适用于苯酚，其收率可与文献中描述的金属催化偶合相媲美或更高。

  DOI：

  10.1039/c4ra04851b

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• DERIVATIVES OF 1-AMINO-2-CYCLOPROPYLETHYLBORONIC ACID
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140011998A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了可作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。本发明还提供了包括本发明中的化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• 1,4 disubstituted 3 cyano pyridone derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors
  申请人：Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2426125A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) wherein all radicals are defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subtype 2 ("mGluR2") which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新型化合物，特别是符合式 (I) 的新型吡啶酮衍生物 其中所有基团在申请和权利要求中均有定义。根据本发明的化合物是代谢受体-亚型 2（"mGluR2"）的正异位调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病以及涉及代谢受体的 mGluR2 亚型的疾病。特别是，这类疾病是选自焦虑症、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫组的中枢神经系统疾病。本发明还涉及药物组合物和制备此类化合物及组合物的工艺，以及使用此类化合物预防和治疗涉及 mGluR2 的此类疾病。
• OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3326715A1

  公开（公告）日：2018-05-30

  The present invention provides oxalic amide ligands and uses thereof in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides. Specifically, the present invention provides a use of a compound represented by formula I, wherein definitions of each group are described in the specification. The compound represented by formula I can be used as a ligand in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides for the formation of C-N, C-O and C-S bonds.

  本发明提供了草酸酰胺配体及其在铜催化的芳基卤化物偶联反应中的用途。具体而言，本发明提供了一种由式 I 代表的化合物的用途，其中各基团的定义在说明书中有所描述。式 I 所代表的化合物可用作铜催化的芳基卤化物偶联反应中的配体，用于形成 C-N、C-O 和 C-S 键。
• [EN] OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE<br/>[FR] LIGAND DE MONOAMIDE D'ACIDE OXALIQUE, ET SES USAGES DANS UNE RÉACTION DE COUPLAGE DE SUBSTITUT HALOGÉNÉ D'ARYLE CATALYSÉ AU CUIVRE<br/>[ZH] 草酸酰胺类配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2017012379A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  本发明提供了草酸酰胺类配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用作为铜催化芳基卤代物偶联反应中的配体，用于催化形成C-N、C-O、C-S键等芳基卤代物的偶联反应。