(2-nitro-phenylsulfanyl)-acetyl chloride | 234075-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-nitro-phenylsulfanyl)-acetyl chloride
• 英文别名: (2-Nitro-phenylmercapto)-acetylchlorid；2-(o-nitrophenyl)thioacetyl chloride；<2-Nitro-phenyl-mercapto>-acetylchlorid；2-(2-Nitrophenyl)sulfanylacetyl chloride
• CAS: 234075-17-3
• 化学式: C₈H₆ClNO₃S
• 分子量: 231.66
• InChiKey: IQZYYQKNANBAHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  326.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitro-phenylsulfanyl)-acetyl chloride 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 N-acetyl-N-phenyl-o-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  74.氨基甲酸酯和硫化物的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000329
• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基苯基)硫代]乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2-nitro-phenylsulfanyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  抑制EGFR激酶的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的化合物，#imgabs0#当A为S时，m＝0或2，n＝1；当A为P时，m＝1，n＝2；Y为N或CH；当Z为NH时，Q1和Q2分别为C；当Z为连接键时，Q1为N、R4Q2为连接键，R2和R3一起链接形成未被取代的或1～3个R”取代的C6～C10的芳基或者含有1～2个选择N、O、S杂原子的5～6元杂芳基。本发明的通式(Ⅰ)的化合物对EGFR基因上出现C797S耐药突变均具有较好的抑制活性。

  公开号：

  CN117003777A

文献信息

• 抑制EGFR激酶的化合物及其应用
  申请人：察略盛医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN117003777A

  公开（公告）日：2023-11-07

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的化合物，#imgabs0#当A为S时，m＝0或2，n＝1；当A为P时，m＝1，n＝2；Y为N或CH；当Z为NH时，Q1和Q2分别为C；当Z为连接键时，Q1为N、R4Q2为连接键，R2和R3一起链接形成未被取代的或1～3个R”取代的C6～C10的芳基或者含有1～2个选择N、O、S杂原子的5～6元杂芳基。本发明的通式(Ⅰ)的化合物对EGFR基因上出现C797S耐药突变均具有较好的抑制活性。
• US6359174B1
  申请人：——

  公开号：US6359174B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• US6552226B1
  申请人：——

  公开号：US6552226B1

  公开（公告）日：2003-04-22
• [EN] TANDEM ACYL-CLAISEN REARRANGEMENT IN THE PREPARATION OF CHIRAL PRODUCTS<br/>[FR] REARRANGEMENT EN TANDEM ACYLE-CLAISEN DANS LA PREPARATION DE PRODUITS CHIRAUX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2002026683A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  A novel tandem acyl-Claisen rearrangement reaction is provided. An allylic reactant such as an allylic amine or an allylic thioether, having at least two functional groups that enable the reactant to undergo at least two successive Claisen rearrangement reactions, is reacted with an acid chloride in the presence of a Lewis acid catalyst composition composed of a Lewis acid and a second catalyst component selected from the group consisting of tertiary amines and non-nitrogenous bases. The stereochemistry of the reaction product is readily controlled by the positioning and size of substituents on the allylic reactant. The reaction may be carried out on a solid support, i.e., on the surface of a substrate suitable for conducting solid phase chemical reactions.
• Martani, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 166,169
  作者：Martani

  DOI：——

  日期：——