2-氯乙酰吡啶盐酸盐 | 85577-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯乙酰吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-(2-chloroacetyl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-Chloro-1-(pyridin-2-YL)ethanone hydrochloride；2-chloro-1-pyridin-2-ylethanone;hydrochloride
• CAS: 85577-69-1
• 化学式: C₇H₆ClNO*ClH
• mdl: MFCD11846758
• 分子量: 192.045
• InChiKey: BMKIXPOWPXOZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙酰吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(furan-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of the six furylpyridines

  摘要：

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。

  DOI：

  10.1139/v83-060
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-氯乙酰吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of the six furylpyridines

  摘要：

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。

  DOI：

  10.1139/v83-060

文献信息

• RIBEREAU, P.;QUEGUINER, G., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 2, 334-342
  作者：RIBEREAU, P.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• US5792871A
  申请人：——

  公开号：US5792871A

  公开（公告）日：1998-08-11
• US5846791A
  申请人：——

  公开号：US5846791A

  公开（公告）日：1998-12-08
• [EN] N-(R)-(2-HYDROXY-2-PYRIDINE-3-YL-ETHYL)-2-(4-NITRO-PHENYL)-ACETAMIDE<br/>[FR] N-(R)-(2-HYDROXY-2-PYRIDINE-3-YL-ETHYL)-2-(4-NITRO-PHENYL)-ACETAMIDE
  申请人：——

  公开号：WO1998003672A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  [EN] Asymmetric bioreduction of a ketone substrate with yeast produces the corresponding (R)-alcohol of structure (I), a key intermediate in the synthesis of beta 3-agonist of structure (a).
  [FR] La bioréduction asymétrique d'un substrat cétonique par de la levure produit le (R)-alcool correspondant dont la structure est représentée par la formule générale (I), et qui est un intermédiaire clé dans la synthèse d'un beta 3-agoniste dont la structure est représentée par la formule (a).
• Synthesis and physical properties of the six furylpyridines
  作者：Pierre Ribereau、Guy Queguiner

  DOI：10.1139/v83-060

  日期：1983.2.1

  The 3-step synthesis of furylpyridines is described, using ethyl pyridinoylacetates as starting materials for 2-furyl compounds and chloroacetylpyridines for 3-furyl isomers. Furthermore, these last compounds were prepared by a convenient new method for 3-substituted furan synthesis. This synthesis starts from bromopyridines and proceeds through the key intermediates (2,2-diethoxyacetyl)pyridines and methyl 2-(x-pyridyl)-4,4-diethoxy-2-methoxy-2-butenoates. The physical properties of the furylpyridines have been determined. Structures and interactions between furan and pyridine rings have been discussed by comparing their uv spectra, basicity constants, and dipole moments with those of phenyl and thienylpyridines.

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。