2-氯乙酰吡啶盐酸盐 | 85577-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯乙酰吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-(2-chloroacetyl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-Chloro-1-(pyridin-2-YL)ethanone hydrochloride；2-chloro-1-pyridin-2-ylethanone;hydrochloride
• CAS: 85577-69-1
• 化学式: C₇H₆ClNO*ClH
• mdl: MFCD11846758
• 分子量: 192.045
• InChiKey: BMKIXPOWPXOZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙酰吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(furan-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of the six furylpyridines

  摘要：

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。

  DOI：

  10.1139/v83-060
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2-氯乙酰吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of the six furylpyridines

  摘要：

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。

  DOI：

  10.1139/v83-060

文献信息

• RIBEREAU, P.;QUEGUINER, G., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 2, 334-342
  作者：RIBEREAU, P.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• US5792871A
  申请人：——

  公开号：US5792871A

  公开（公告）日：1998-08-11
• US5846791A
  申请人：——

  公开号：US5846791A

  公开（公告）日：1998-12-08
• [EN] N-(R)-(2-HYDROXY-2-PYRIDINE-3-YL-ETHYL)-2-(4-NITRO-PHENYL)-ACETAMIDE<br/>[FR] N-(R)-(2-HYDROXY-2-PYRIDINE-3-YL-ETHYL)-2-(4-NITRO-PHENYL)-ACETAMIDE
  申请人：——

  公开号：WO1998003672A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  [EN] Asymmetric bioreduction of a ketone substrate with yeast produces the corresponding (R)-alcohol of structure (I), a key intermediate in the synthesis of beta 3-agonist of structure (a).
  [FR] La bioréduction asymétrique d'un substrat cétonique par de la levure produit le (R)-alcool correspondant dont la structure est représentée par la formule générale (I), et qui est un intermédiaire clé dans la synthèse d'un beta 3-agoniste dont la structure est représentée par la formule (a).