摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trans-5-methyl-4-oxocyclopent-2-ene carboxylic acid | 134298-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-5-methyl-4-oxocyclopent-2-ene carboxylic acid
英文别名
(1S,5R)-5-methyl-4-oxocyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
trans-5-methyl-4-oxocyclopent-2-ene carboxylic acid化学式
CAS
134298-06-9
化学式
C7H8O3
mdl
——
分子量
140.139
InChiKey
LJFOHBUXSXPNJX-UHNVWZDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-5-methyl-4-oxocyclopent-2-ene carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到(S,R)-(-)-dihydrosarkomycin
    参考文献:
    名称:
    由角烷基化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸二烯酮热生成2-烷基-3-甲乙氧基-环戊二烯酮。它们在合成环戊烯类化合物和二氢Sarkomycins中的用途
    摘要:
    角烷基化的2-羰基乙氧基-三环[5.2.1.0 2,6 ]三环癸二烯在155°C的DMF中显示出一种简便而有效的热[4 + 2]-环还原反应,生成2-烷基-3-羰基乙氧基-环戊二烯酮。用环戊二烯捕获这些相对稳定的环戊二烯酮可得到优异的产率的新型三环癸二烯酮酯。用乙酸中的锌还原区域和立体特异性烯酮,然后进行闪蒸真空热解(FVT),生成环戊烯类化合物(和),该环戊烯类化合物在催化氢化后可提供较高的总收率的二氢沙眼霉素(和)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86426-7
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-methyl-5-oxo-endo-tricyclo<5.2.1.02,6>deca-3,8-diene 2-carboxylate 在 sodium hydroxide溶剂黄146 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 110.0~510.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下, 反应 4.17h, 生成 trans-5-methyl-4-oxocyclopent-2-ene carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    由角烷基化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸二烯酮热生成2-烷基-3-甲乙氧基-环戊二烯酮。它们在合成环戊烯类化合物和二氢Sarkomycins中的用途
    摘要:
    角烷基化的2-羰基乙氧基-三环[5.2.1.0 2,6 ]三环癸二烯在155°C的DMF中显示出一种简便而有效的热[4 + 2]-环还原反应,生成2-烷基-3-羰基乙氧基-环戊二烯酮。用环戊二烯捕获这些相对稳定的环戊二烯酮可得到优异的产率的新型三环癸二烯酮酯。用乙酸中的锌还原区域和立体特异性烯酮,然后进行闪蒸真空热解(FVT),生成环戊烯类化合物(和),该环戊烯类化合物在催化氢化后可提供较高的总收率的二氢沙眼霉素(和)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86426-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thermal generation of 2-alkyl-3-carbethoxy-cyclopentadienones from angularly alkylated tricyclo[5.2.1.02,6]Decadienones. Their use in the synthesis of cyclopentenoids and dihydrosarkomycins
    作者:J.H.M. Lange、A.J.H. Klunder、B. Zwanenburg
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86426-7
    日期:1991.1
    these relatively stable cyclopentadienones with cyclopentadiene gives the novel tricyclodecadienone esters in excellent yields. Regio- and stereospecific enone reduction in with zinc in acetic acid, followed by Flash Vacuum Thermolysis (FVT) leads to cyclopentenoids ( and ) which upon catalytic hydrogenation afford dihydrosarkomycins ( and ) in high overall yields.
    角烷基化的2-羰基乙氧基-三环[5.2.1.0 2,6 ]三环癸二烯在155°C的DMF中显示出一种简便而有效的热[4 + 2]-环还原反应,生成2-烷基-3-羰基乙氧基-环戊二烯酮。用环戊二烯捕获这些相对稳定的环戊二烯酮可得到优异的产率的新型三环癸二烯酮酯。用乙酸中的锌还原区域和立体特异性烯酮,然后进行闪蒸真空热解(FVT),生成环戊烯类化合物(和),该环戊烯类化合物在催化氢化后可提供较高的总收率的二氢沙眼霉素(和)。
查看更多