methyl 1-(2-hydroxyethyl)-4,5-imidazoledicarboxylate | 79072-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-(2-hydroxyethyl)-4,5-imidazoledicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1-(2-hydroxyethyl)imidazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 79072-99-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₅
• 分子量: 228.205
• InChiKey: SOJUZSDOYISGBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-hydroxyethyl)-4,5-imidazoledicarboxylate 在 三甲基溴硅烷 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 6-amino-1-[(2-phosphonylmethoxy)ethyl]-4,5-dihydro-8H-imidazo[4,5-e][1,3]diazepine-4,8-dione disodium salt
  参考文献：
  名称：

  环扩增（“脂肪”）核苷和核苷酸类似物对黄病毒NTPase / Helase（包括西尼罗河病毒，丙型肝炎病毒和日本脑炎病毒）表现出强大的体外活性。

  摘要：

  一系列含有咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂ring环系统的环膨胀（“脂肪”）杂环，核苷和核苷酸类似物（REN）（9、14、15、18、24-26 ，28、31和33）和咪唑并[4,5-e] [1,2,4]三氮杂ring环系统（30b，30c，32和34）已被合成为黄病毒科NTPase /螺旋酶的潜在抑制剂包括西尼罗河病毒（WNV），丙型肝炎病毒（HCV）和日本脑炎病毒（JEV）。该研究还包括人酶Suv3（delta1-159）的氨基末端截短形式，以评估RENs对病毒酶的选择性。REN的类似物包括杂环碱基第1位的结构变异，并且在两种糖部分的类型（核糖，2'-脱氧核糖，和无环糖）以及这些糖与杂环碱基的连接方式（α与β端基异构构型）。针对病毒NTPase / helase的解旋酶和ATPase活性分别进行生化筛选目标REN。许多REN抑制病毒解旋酶活性，其IC50值在微摩尔浓度范围内变化，

  DOI：

  10.1021/jm030842j
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-4,5-二甲酸二甲酯 在 Dowex 50WX₈-200 ion-exchange resin 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 methyl 1-(2-hydroxyethyl)-4,5-imidazoledicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环扩增（“脂肪”）核苷和核苷酸类似物对黄病毒NTPase / Helase（包括西尼罗河病毒，丙型肝炎病毒和日本脑炎病毒）表现出强大的体外活性。

  摘要：

  一系列含有咪唑并[4,5-e] [1,3]二氮杂ring环系统的环膨胀（“脂肪”）杂环，核苷和核苷酸类似物（REN）（9、14、15、18、24-26 ，28、31和33）和咪唑并[4,5-e] [1,2,4]三氮杂ring环系统（30b，30c，32和34）已被合成为黄病毒科NTPase /螺旋酶的潜在抑制剂包括西尼罗河病毒（WNV），丙型肝炎病毒（HCV）和日本脑炎病毒（JEV）。该研究还包括人酶Suv3（delta1-159）的氨基末端截短形式，以评估RENs对病毒酶的选择性。REN的类似物包括杂环碱基第1位的结构变异，并且在两种糖部分的类型（核糖，2'-脱氧核糖，和无环糖）以及这些糖与杂环碱基的连接方式（α与β端基异构构型）。针对病毒NTPase / helase的解旋酶和ATPase活性分别进行生化筛选目标REN。许多REN抑制病毒解旋酶活性，其IC50值在微摩尔浓度范围内变化，

  DOI：

  10.1021/jm030842j