2-氯吡啶-3-磺酰酸 | 6602-56-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯吡啶-3-磺酰酸
• 中文别名: 2-氯吡啶-3-磺酸
• 英文名称: 2-Chlor-pyridin-3-sulfonsaeure
• 英文别名: 2-Chloropyridine-3-sulfonic acid
• CAS: 6602-56-8
• 化学式: C₅H₄ClNO₃S
• mdl: MFCD00661526
• 分子量: 193.611
• InChiKey: VBJDRRWFZIWJOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276-280℃
• 密度：
  1.649

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡啶-3-磺酰酸 、 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-<<2-<<(4-methyl-5-imidazolyl)methyl>thio>ethyl>amino>pyridine-3-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Zwitterionic analogs of cimetidine as H2 receptor antagonists

  摘要：

  A series of analogues of the H2 receptor histamine antagonist cimetidine have been synthesized in which the dipolar cyanoguanidine group has been replaced by a number of zwitterionic moieties. Although none of the compounds is more effective than cimetidine in blocking histamine-stimulated tachycardia on the isolated guinea pig atrium, the activities of most of the compounds possessing rigid dipoles can be accounted for on the basis of dipole orientation relative to the common side chain and by considering the active species in each case to be the zwitterion. These findings are in general agreement with those found for analogues having conjugated groups as dipoles.

  DOI：

  10.1021/jm00390a006
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 水 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3-二氯吡啶 、 3,3'-dithiobis(2-chloropyridine) 、 2-氯吡啶-3-磺酰氯 、 2-氯吡啶-3-磺酰酸 、 3,3'-sulfonylbis(2-chloropyridine)
  参考文献：
  名称：

  水工艺化学：芳基磺酰氯的制备

  摘要：

  与推荐的文献方法相比，使用酸性水溶液在铜盐，优选CuCl和亚硫酰氯作为二氧化硫源的情况下，从重氮盐制备芳基磺酰氯具有显着的优势，优于推荐的文献方法，在乙酸中进行反应酸，使溶剂中的水含量降至最低。已经证明该方法对于多种电子不足和电子中性的芳基底物是成功的。磺酰氯在水中的低溶解度可保护其免受水解，从而使其以良好的收率（> 70％）和高强度（> 98％w / w）从反应混合物中直接沉淀出来。水性工艺更安全，更耐用，可以轻松扩大规模，并具有明显的环境效益。

  DOI：

  10.1021/op9000862

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE SUBSTITUES PAR DES SULFONAMIDES ET UTILES COMME INHIBITEURS DE PEPCK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004074288A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention is concerned with sulfonamide substituted xanthine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明涉及式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其药用可接受的盐或前药，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐或前药作为糖异生调节剂显示出活性。
• NEW HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONE COMPOUNDS
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20120289549A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful as inhibitors of hormone sensitive lipase (HSL) and may be used in the treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, obesity, cardiovascular diseases, myocardial dysfunction, inflammation, non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，并可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化、肥胖、心血管疾病、心肌功能障碍、炎症、非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎。
• [EN] NEW HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012152663A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] BENZENE SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RORC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015177325A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of the formula la or lb: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, D, E, G, X1, X2, X3, X4, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  具有以下化学式la或lb的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、p、q、r、A、D、E、G、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
• BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140163024A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of the formula Ia or Ib: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  公式Ia或Ib的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、p、q、r、A、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。