2-氯吡啶-4-乙酸甲酯 | 884600-82-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯吡啶-4-乙酸甲酯
• 中文别名: 2氯-4-吡啶乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2-chloropyridin-4-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-chloro-4-pyridyl)acetate；2-chloro-4-methoxycarbonylmethylpyridine；methyl (2-chloropyridin-4-yl)acetate
• CAS: 884600-82-2
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• mdl: MFCD09880044
• 分子量: 185.61
• InChiKey: RQZVZTKKGCCTTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡啶-4-乙酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 3-cyano-2-[2-(4-fluorophenyl)pyridin-4-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。

  公开号：

  WO2015026792A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基吡啶 在 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-氯吡啶-4-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  The invention provides novel compounds, pharmaceutical compositions, and their use for inhibiting c-kit kinase activity.

  公开号：

  WO2024124002A1

文献信息

• [EN] N- (HETERO)ARYL, 2- (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDES FOR USE AS WNT SIGNALING MODULATORS<br/>[FR] ACÉTAMIDES À SUBSTITUTION N-(HÉTÉRO)ARYL, 2-(HÉTÉRO)ARYLE POUR UNE UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2010101849A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to compounds of formulae 1 and 2 and methods for modulating the Wnt signaling pathway using these compounds, wherein A1, A2, B, Y and Z all represent rings.

  本发明涉及公式1和2的化合物，以及使用这些化合物调节Wnt信号通路的方法，其中A1、A2、B、Y和Z都代表环。
• Synthesis and biological evaluation of N-difluoromethyl-1,2-dihydropyrid-2-one acetic acid regioisomers: Dual Inhibitors of cyclooxygenases and 5-lipoxygenase
  作者：Gang Yu、P.N. Praveen Rao、Morshed A. Chowdhury、Khaled R.A. Abdellatif、Ying Dong、Dipankar Das、Carlos A. Velázquez、Mavanur R. Suresh、Edward E. Knaus

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.040

  日期：2010.4

  2-dihydropyrid-2-one ring system to an acetic acid, or propionic acid, moiety confers potent 5-LOX inhibitory activity, that is, absent in traditional arylacetic acid NSAIDs. 2-(1-Difluoromethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-5-yl)acetic acid (7c) exhibited the best combination of dual COX-2 and 5-LOX inhibitory activities. Molecular modeling (docking) studies showed that the highly electronegative CHF2 substituent

  一组新的乙酸（7a – c，R 1  = H）和丙酸（7d – f，R 1  = Me），区域异构体，其中连接了N-二氟甲基-1，2-二氢吡啶-2-酮基通过其C-3，C-4和C-5位合成。相对于COX-1同工酶，这组化合物对环氧合酶-2（COX-2）表现出更强的抑制作用，因此具有更高的选择性。所述的附件Ñ二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮环系统的乙酸或丙酸，部分赋予有效的5-LOX的抑制活性，即，在传统的芳基乙酸的NSAIDs不存在。2-（1-二氟甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶基-5-基）乙酸（7c）展现出双重COX-2和5-LOX抑制活性的最佳组合。分子建模（对接）研究表明，在7c中存在的高负电CHF 2取代基对COX-2同工酶具有适度的选择性，其取向类似于与磺酰胺（SO）类似，在COX-2中存在的第二个口袋（Val523）内。2 NH 2）celecoxib中存在COX-2药效团，并
• Piperidines and Related Compounds for Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Hannam Clare Joanne

  公开号：US20080021043A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I: selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence are useful in treatment or prevention of disease associated with deposition of β-amyloid in the brain.

  化学式为I的化合物：选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此在治疗或预防与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病方面是有用的。
• NOVEL LIGANDS FOR SENSITIZING DYES OF DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS
  申请人：Nazeeruddin Mohammad Khaja

  公开号：US20120253043A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides new bi- and polypyridine ligands of ruthenium dyes. The invention also provides solar cells, in particular dye-sensitized solar cells comprising the dyes. Formula(I):

  本发明提供了一种新的铑染料的双吡啶和多吡啶配体。本发明还提供了太阳能电池，特别是包含该染料的染料敏化太阳能电池。 化学式(I):
• N- (HETERO)ARYL, 2- (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDES FOR USE AS WNT SIGNALING MODULATORS
  申请人：Cheng Dai

  公开号：US20110237573A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of formulae 1 and 2 and methods for modulating the Wnt signaling pathway using these compounds, wherein A 1 , A 2 , B, Y and Z all represent rings.

  本发明涉及公式1和2的化合物以及使用这些化合物调节Wnt信号通路的方法，其中A1、A2、B、Y和Z均表示环。