2-氯吡啶-3-磺酰氯 | 70682-09-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯吡啶-3-磺酰氯
• 中文别名: 2-氯-3-甲磺酰基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-3-methylsulfonylpyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-methanesulfonylpyridine；2-Chloro-3-(methylsulfonyl)pyridine
• CAS: 70682-09-6
• 化学式: C₆H₆ClNO₂S
• mdl: MFCD17016076
• 分子量: 191.638
• InChiKey: KRGYYSGWNZRJPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡啶-3-磺酰氯 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-甲基磺酰基-2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  EP1790650

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯吡啶-3-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  The reaction of some Halogenated Pyridine Thioethers and sulphones with carbon disulphide

  摘要：

  Dithiocarboxylation of some halogenated pyridine sulphones with carbon disulphide and sodium hydride leads to the formation of thiomethyl derivatives via Smiles rearrangement of the inititially produced dianion, fragmentation and subsequent methylation. In one instance the pyridino[2,3-b]-1,4-dithiine 7 was obtained. The thioether 2d was also converted into a thiomethyl derivative when subjected to the same reaction sequence.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350309

文献信息

• Tetrahydro-pyrimidoazepines as modulators of TRPV1
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20070225275A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Certain tetrahydro-pyrimidoazepine compounds are described, which are useful as TRPV1 modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by TRPV1. Thus, the compounds may be-administered to treat, e.g., pain, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  某些四氢嘧啶杂氮环化合物被描述为有用的TRPV1调节剂。这类化合物可用于药物组合物和用于治疗由TRPV1介导的疾病状态、障碍和状况的方法。因此，这些化合物可以用于治疗，例如，疼痛、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180537A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• Bicycloheteroarylamine compounds as ion channel ligands and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050277643A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Amine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抗氨化合物的公开披露，其化学式如下所示： 这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• [EN] BICYCLOHETEROARYLAMINE COMPOUNDS AS ION CHANNEL LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLOHETEROARYLAMINE COMME LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET UTILISATIONS DESDITS COMPOSES
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2005066171A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Amine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抗氨化合物的公开披露，其化学式如下所示：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• Discovery and optimization of a series of small-molecule allosteric inhibitors of MALT1 protease
  作者：Tianbao Lu、Peter J. Connolly、Ulrike Philippar、Weimei Sun、Maxwell D. Cummings、Kent Barbay、Luc Gys、Luc Van Nuffel、Nigel Austin、Mariette Bekkers、Fang Shen、Ann Cai、Ricardo Attar、Lieven Meerpoel、James Edwards

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126743

  日期：2019.12

  We describe a series of potent and highly selective small-molecule MALT1 inhibitors, optimized from a High-Throughput Screening hit. Advanced analogues such as compound 40 show high potency (IC50: 0.01 µM) in a biochemical assay measuring MALT1 enzymatic activity, as well as in cellular assays: Jurkat T cell activation (0.05 µM) and IL6/10 secretion (IC50: 0.10/0.06 µM) in the TMD8 B-cell lymphoma

  我们描述了一系列有效且高度选择性的小分子MALT1抑制剂，这些抑制剂是通过高通量筛选获得最佳效果的。先进的类似物，例如化合物40，在测量MALT1酶促活性的生化分析以及细胞分析中均显示出高效力（IC 50：0.01 µM）：Jurkat T细胞活化（0.05 µM）和IL6 / 10分泌（IC 50：0.10） /0.06 µM）。化合物40还抑制了MALT1底物RelB的裂解（IC 50：0.10 µM）。机械酶学结果表明，这些化合物与蛋白酶的已知变构位点结合。