6-benzyl-3-isobutoxycyclohex-2-en-1-one | 375384-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-benzyl-3-isobutoxycyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 6-benzyl-3-isobutoxy-cyclohex-2-enone；6-Benzyl-3-(2-methylpropoxy)cyclohex-2-en-1-one；6-benzyl-3-(2-methylpropoxy)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 375384-90-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: RVAFUWKQQRTVQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-3-isobutoxycyclohex-2-en-1-one 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 4-benzyl-3-methyl-cyclohexa-1,3-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of a Friedel−Crafts Triflation

  摘要：

  The development of a new variant of the Friedel-Crafts reaction that yields 3-aryl enol triflates is described. The reaction is practical, is atom-economical, and works well with electron-rich arene substrates.

  DOI：

  10.1021/ol061980g
• 作为产物：
  描述：

  3-异丁氧基-2-环己烯酮 、 溴甲苯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到6-benzyl-3-isobutoxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Development of a Friedel−Crafts Triflation

  摘要：

  The development of a new variant of the Friedel-Crafts reaction that yields 3-aryl enol triflates is described. The reaction is practical, is atom-economical, and works well with electron-rich arene substrates.

  DOI：

  10.1021/ol061980g

文献信息

• Intramolecular Conjugate Addition of Alkenyl and Aryl Functions to Enones Initiated by Lithium−Iodine Exchange
  作者：Edward Piers、Cristian L. Harrison、Carlos Zetina-Rocha

  DOI：10.1021/ol016288u

  日期：2001.10.1

  [GRAPHICS]Treatment of each of the substrates 20-26, 29, and 46-48 with t-BuLi in THF, in the presence of HMPA and TMSCl, provides good-to-excel lent yields of the intramolecular conjugate addition products 30-36, 37, and 49-51, respectively.
• Development of a Friedel−Crafts Triflation
  作者：Marc A. Grundl、Anne Kaster、Ellen D. Beaulieu、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ol061980g

  日期：2006.11.1

  The development of a new variant of the Friedel-Crafts reaction that yields 3-aryl enol triflates is described. The reaction is practical, is atom-economical, and works well with electron-rich arene substrates.