dibromobis(methyldiphenylsilyl)methane | 165752-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dibromobis(methyldiphenylsilyl)methane
• 英文别名: [Dibromo-[methyl(diphenyl)silyl]methyl]-methyl-diphenylsilane；[dibromo-[methyl(diphenyl)silyl]methyl]-methyl-diphenylsilane
• CAS: 165752-89-6
• 化学式: C₂₇H₂₆Br₂Si₂
• 分子量: 566.482
• InChiKey: NBPCLPHBAWJXRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromobis(methyldiphenylsilyl)methane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,1-Disilylethenes via Me₃MgLi-Induced Monomethylation of Dibromodisilylmethanes

  摘要：

  三甲基镁锂（Me3MgLi）能够以优良的产率诱导二溴二硅基甲烷的单甲基化。随后，利用DBU对所得到的1溴-1,1-二硅基乙烷进行脱溴反应，可以获得良产率的1,1-二硅基乙烯。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.956
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 甲基二苯基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到dibromobis(methyldiphenylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1,1-Disilylethenes via Me₃MgLi-Induced Monomethylation of Dibromodisilylmethanes

  摘要：

  三甲基镁锂（Me3MgLi）能够以优良的产率诱导二溴二硅基甲烷的单甲基化。随后，利用DBU对所得到的1溴-1,1-二硅基乙烷进行脱溴反应，可以获得良产率的1,1-二硅基乙烯。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.956

文献信息

• A stable bis(methylene)-λ⁴-selane with a &gt;CSeC&lt; bond containing Se(<scp>iv</scp>)
  作者：K. Sugamata、Y. Urao、M. Minoura

  DOI：10.1039/c9cc04121d

  日期：——

  Bis(methylene)-λ4-selane 1, which represents a new class of heteroallenes, was synthesized and isolated as a stable purple crystalline solid. X-ray crystallographic analysis revealed a bent allene-type structure with pseudo C2v symmetry and a bent CSeC moiety that contains a 3-center-4-electron π-bond. The NMR spectrum of 1 shows compelling evidence for a slow rotation of the SeC moieties at room temperature

  双（亚甲基）-λ 4 -selane 1，它代表了一类新的heteroallenes，合成并分离为稳定的紫色结晶固体。X射线晶体学分析显示具有假C 2v对称性的弯曲的艾伦型结构和包含3个中心4电子π键的弯曲的C Se C部分。的NMR谱1示出了令人信服的证据为硒的缓慢旋转在室温温度下部分。的77的硒NMR谱1包含硒（区域特性一个信号IV）的化合物。
• Synthesis and Structure of a Stable Bis(methylene)-λ⁴ -sulfane
  作者：Koh Sugamata、Daisuke Hashizume、Yuko Suzuki、Takahiro Sasamori、Shigeru Ishii

  DOI：10.1002/chem.201800828

  日期：2018.5.11

  extraordinary stability. The molecular structure and electron‐density distribution of 1 were analyzed by single‐crystal X‐ray diffraction analysis, which revealed a bent C=S=C geometry with C=S=C π‐bonds. These results, combined with those of variable‐temperature NMR measurements and theoretical calculations suggest a slow rotation of the S=C moieties in 1, the stability and structure of which were further examined

  双（亚甲基）-λ 4 -sulfane 1，一个> C = S = C <杂累接双键，获得从元素硫和包含空间要求的甲硅烷基的卡宾之间的反应的红色结晶固体。在大气条件下，甚至在高温下，1也表现出非凡的稳定性。通过单晶X射线衍射分析法分析了1的分子结构和电子密度分布，结果显示了弯曲的C = S = C几何结构和C = S = Cπ键的结构。这些结果与变温NMR测量结果和理论计算相结合，表明S = C部分在1中的旋转较慢。通过理论计算进一步研究了其稳定性和结构。
• A Linear C=Ge=C Heteroallene with a Di‐coordinated Germanium Atom**
  作者：Koh Sugamata、Teppei Asakawa、Daisuke Hashizume、Mao Minoura

  DOI：10.1002/anie.202302836

  日期：2023.6.12

  2-germapropadiene adopts a linear structure in solution and the solid state: It has a formally sp-hybridized central germanium atom and two orthogonal C=Ge π-bonds. The linear geometry arises from the negative hyperconjugation of the bulky silyl substituents at the terminal carbon atoms. The germanium atom is highly electrophilic and the allene-type character of the molecule is fully characterized and confirmed

  稳定的 2-锗丙二烯在溶液和固态中采用线性结构：它有一个 sp 杂化的中心锗原子和两个正交的 C=Ge π 键。线性几何结构源于末端碳原子处庞大的甲硅烷基取代基的负超共轭。锗原子具有高度亲电性，分子的丙二烯型特征通过其反应性得到充分表征和证实。
• Tellurium-Centered Bent Allenes: Synthesis, Characterization, and Reactivity
  作者：Koh Sugamata、Teppei Asakawa、Yukiko Urao、Mao Minoura

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02697

  日期：2022.11.7

  contains multiple bonds between carbon and tellurium. This compound is the first example of bis(methylene)-λ4-tellane, which was synthesized and fully characterized using multinuclear NMR spectroscopy and X-ray crystallography. In the solid state, this λ4-tellane exhibits a bent allene structure for the C═Te═C moiety and unsaturated Te–C bonds. Interestingly, the allene-type structure is retained in the solution

  第二和第五周期元素之间具有多重键的化合物极不稳定，对其性质的系统研究仍然难以捉摸。在这里，我们报告了一种以碲为中心的杂丙二烯，它在碳和碲之间包含多个键。该化合物是双（亚甲基）-λ 4 -tellane 的第一个例子，它是使用多核 NMR 光谱和 X 射线晶体学合成并充分表征的。在固态下，这种 λ 4 -tellane 表现出 C=Te=C 部分和不饱和 Te-C 键的弯曲丙二烯结构。有趣的是，丙二烯型结构保留在溶液中，由于 610 nm 处的 π-π* 跃迁，这反映在吸收带中。这 λ 4-tellane 还表现出对二卤锗烯的独特反应性，从而产生稀有的环状碲锗烷。
• Synthesis and Structural Analysis of Organic Cyclic Polyselenides Obtained from the Reaction of a Bissilylcarbenoid with Selenium
  作者：Koh Sugamata、Teppei Asakawa、Mao Minoura

  DOI：10.1002/ejic.202200780

  日期：——

  The synthesis and structural analysis of three organic cyclic polyselenides was accomplished by treating a bissilylcarbenoid with selenium. The tetraselenane, tetraselenolane, and the hexaselenepane can be synthesized selectively by controlling the reaction temperature and the stoichiometry of selenium.

  三种有机环状多硒化物的合成和结构分析是通过用硒处理双甲硅烷基类胡萝卜素完成的。通过控制反应温度和硒的化学计量，可以选择性地合成四硒烷、四硒醇烷和六硒庚烷。