6-<3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-propyl>-3-isobutoxy-2-cyclohexen-1-one | 223103-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-<3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-propyl>-3-isobutoxy-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 6-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3-(2-methylpropoxy)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 223103-60-4
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃Si
• 分子量: 340.579
• InChiKey: LUDQROBVSFJUQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.901±38.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.941±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-propyl>-3-isobutoxy-2-cyclohexen-1-one 在 乙烯基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-isobutoxy-2-oxo-cyclohexen-3-enyl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过酸性极性介质中原位生成的，γ取代的，杂原子稳定的烯丙基阳离子的分子内Diels-Alder反应进行官能化的碳环

  摘要：

  通过在酸性极性介质中原位生成的，γ取代的，杂原子稳定的烯丙基阳离子的分子内Diels-Alder反应，已经实现了具有季碳原子的高度结构化的碳环体系的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02637-9
• 作为产物：
  描述：

  3-异丁氧基-2-环己烯酮 、 1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-<3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-propyl>-3-isobutoxy-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过酸性极性介质中原位生成的，γ取代的，杂原子稳定的烯丙基阳离子的分子内Diels-Alder反应进行官能化的碳环

  摘要：

  通过在酸性极性介质中原位生成的，γ取代的，杂原子稳定的烯丙基阳离子的分子内Diels-Alder反应，已经实现了具有季碳原子的高度结构化的碳环体系的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02637-9

文献信息

• Anomalous Products from the Thermal Diels−Alder Reaction of a (<i>E</i>)-2-Thiophenyl Butadiene Tethered to 3-Methallyl Cyclohexenone
  作者：Paul A. Grieco、Michael D. Kaufman

  DOI：10.1021/jo9824192

  日期：1999.4.1
• Functionalized carbocyclic rings via intramolecular Diels-Alder reactions of in situ-generated, γ substituted, heteroatom-stabilized allyl cations in acidic polar media
  作者：Paul A. Grieco、Michael D. Kaufman

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02637-9

  日期：1999.2

  The synthesis of highly structured carbocyclic ring systems possessing quaternary carbon atoms has been realized via intramolecular Diels-Alder reactions of in situ-generated, γ substituted, heteroatom-stabilized allyl cations in acidic polar media.

  通过在酸性极性介质中原位生成的，γ取代的，杂原子稳定的烯丙基阳离子的分子内Diels-Alder反应，已经实现了具有季碳原子的高度结构化的碳环体系的合成。