1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine hydrochloride | 91252-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-aminium chloride；1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride；1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethylamine; hydrochloride；1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-aethylamin; Hydrochlorid；DL-3,4-Dimethoxy-a-methylbenzylamine hydrochloride；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylazanium;chloride；1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylazanium;chloride
• CAS: 91252-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD01897603
• 分子量: 217.696
• InChiKey: PQHFDOBOSKIMTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以99 %的产率得到1-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  温和条件下原位生成的钴催化剂与氨和氢气还原醛和酮的胺化

  摘要：

  在此，我们提出了通过还原胺化合成伯胺的最简单方法，使用H 2作为还原剂和氨水作为氮源，在无定形Co颗粒的催化下。通过简单地将市售CoCl 2和NaBH 4 /NaHBEt 3混合而原位制备高活性Co颗粒，无需任何配体或载体。该反应体系具有条件温和（80℃，1~10bar）、选择性高（99%）、底物范围广、操作简单、催化剂易于分离等特点。该反应在伯胺生产中的成功大规模应用表明了其潜在的工业利益。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02365
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以88%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在非常温和的条件下使用氢气通过还原胺化共催化合成伯胺

  摘要：

  在重要的化学反应中具有高活性和选择性的纳米结构和可重复使用的 3d 金属催化剂是非常需要的。在这里，开发了一种钴催化剂，用于通过还原胺化反应合成伯胺，使用氢气作为还原剂，易处理的氨水溶解在水中，作为氮源。催化剂在非常温和的条件下运行（1.5 mol% 催化剂负载，50 °C 和 10 bar H 2压力）并优于市售的贵金属催化剂（Pd、Pt、Ru、Rh、Ir）。观察到广泛的范围和非常好的官能团耐受性。高活性的关键似乎是使用的载体：一种 N 掺杂的无定形碳材料，具有小的和乱层无序的石墨域，它是微孔的，具有双峰尺寸分布，并且在孔中具有基本的 NH 官能团。

  DOI：

  10.1002/cssc.202100553

文献信息

• Co‐Catalyzed Synthesis of Primary Amines via Reductive Amination employing Hydrogen under very mild Conditions
  作者：Matthias Elfinger、Timon Schönauer、Sabrina L. J. Thomä、Robert Stäglich、Markus Drechsler、Mirijam Zobel、Jürgen Senker、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/cssc.202100553

  日期：2021.6.8

  Nanostructured and reusable 3d-metal catalysts that operate with high activity and selectivity in important chemical reactions are highly desirable. Here, a cobalt catalyst was developed for the synthesis of primary amines via reductive amination employing hydrogen as the reducing agent and easy-to-handle ammonia, dissolved in water, as the nitrogen source. The catalyst operates under very mild conditions

  在重要的化学反应中具有高活性和选择性的纳米结构和可重复使用的 3d 金属催化剂是非常需要的。在这里，开发了一种钴催化剂，用于通过还原胺化反应合成伯胺，使用氢气作为还原剂，易处理的氨水溶解在水中，作为氮源。催化剂在非常温和的条件下运行（1.5 mol% 催化剂负载，50 °C 和 10 bar H 2压力）并优于市售的贵金属催化剂（Pd、Pt、Ru、Rh、Ir）。观察到广泛的范围和非常好的官能团耐受性。高活性的关键似乎是使用的载体：一种 N 掺杂的无定形碳材料，具有小的和乱层无序的石墨域，它是微孔的，具有双峰尺寸分布，并且在孔中具有基本的 NH 官能团。
• Viral polymerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020065418A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  A compound of the formula I: 1 wherein: X is CH or N; Y is O or S; Z is OH, NH 2 , NMeR 3 , NHR 3 ; OR 3 or 5- or 6-membered heterocycle, having 1 to 4 heteroatoms selected from 0, N and S, said heterocycle being optionally substituted with from 1 to 4 substituents; A is N, COR 7 or CR 5 , wherein R 5 is H, halogen, or (C 1-6 ) alkyl and R 7 is H or (C 1-6 alkyl), with the proviso that X and A are not both N; R 6 is H, halogen, (C 1-6 alkyl) or OR 7 , wherein R 7 is H or (C 1-6 alkyl); R 1 is selected from the group consisting of 5- or 6-membered heterocycle having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N, and S, phenyl, phenyl(C 1-3 )alkyl, (C 2-6 )alkenyl, phenyl(C 2-6 )alkenyl, (C 3-6 )cycloalkyl, (C 1-6 )alkyl, CF 3 , 9- or 10-membered heterobicycle having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S, wherein said heterocycle, phenyl, phenyl(C 2-6 )alkenyl and phenyl(C 1-3 )alkyl), alkenyl, cycloalkyl, (C 1-6 )alkyl, and heterobicycle are all optionally substituted with from 1 to 4 substituents R 2 is selected from (C 1-6 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl, (C 3-7 )cycloalkyl(C 1-3 )alkyl, (C 6-10 )bicycloalkyl, adamantyl, phenyl, and pyridyl, all of which is optionally substituted with from1 to 4 substituents; R 3 is selected from H, (C 1-6 )alkyl, (C 3-6 )cycloalkyl, (C 3 6 )cycloalkyl(C 1-6 )alkyl, (C 6-10 )aryl, (C 6-10 )aryl(C 1-6 )alkyl, (C 2-6 )alkenyl, (C 3-6 )cycloalkyl(C 2-6 )alkenyl, (C 6-10 )aryl(C 2-6 )alkenyl, N{(C 1-6 )alkyl} 2 , NHCOO(C 1-6 )alkyl(C 6-10 )aryl, NHCO(C 6-10 )aryl, (C 1-6 )alkyl-5- or 10-atom heterocycle, having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S, and 5- or 10-atom heterocycle having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S; wherein said alkyl, cycloalkyl, aryl, alkenyl and heterocycle are all optionally substituted with from 1 to 4 substituents; n is zero or 1; or a detectable derivative or salt thereof. The compounds of the invention may be used as inhibitors of hepatitis C virus replication. The invention further provides a method for treating or preventing hepatitis C virus infection.

  该化合物的结构式为I:1，其中：X为CH或N；Y为O或S；Z为OH、NH2、NMeR3、NHR3、OR3或含有1至4个异原子（0、N和S）的5-或6-成员杂环，该杂环可选择性地与1至4个取代基取代；A为N、COR7或CR5，其中R5为H、卤素或（C1-6）烷基，R7为H或（C1-6）烷基，但X和A不能同时为N；R6为H、卤素、（C1-6）烷基或OR7，其中R7为H或（C1-6）烷基；R1选自包括含有1至4个异原子（O、N和S）的5-或6-成员杂环、苯基、苯基（C1-3）烷基、（C2-6）烯基、苯基（C2-6）烯基、（C3-6）环烷基、（C1-6）烷基、CF3、含有1至4个异原子（O、N和S）的9-或10-成员杂环的群体，其中该杂环、苯基、苯基（C2-6）烯基和苯基（C1-3）烷基、烯基、环烷基、（C1-6）烷基和杂环均可选择性地与1至4个取代基取代；R2选自（C1-6）烷基、（C3-7）环烷基、（C3-7）环烷基（C1-3）烷基、（C6-10）双环烷基、金刚烷基、苯基和吡啶基，所有这些基均可选择性地与1至4个取代基取代；R3选自H、（C1-6）烷基、（C3-6）环烷基、（C3-6）环烷基（C1-6）烷基、（C6-10）芳基、（C6-10）芳基（C1-6）烷基、（C2-6）烯基、（C3-6）环烷基（C2-6）烯基、（C6-10）芳基（C2-6）烯基、N(C1-6)烷基2、NHCOO(C1-6)烷基（C6-10）芳基、NHCO（C6-10）芳基、（C1-6）烷基-含有1至4个异原子（O、N和S）的5-或10-原子杂环和含有1至4个异原子（O、N和S）的5-或10-原子杂环；其中所述烷基、环烷基、芳基、烯基和杂环均可选择性地与1至4个取代基取代；n为零或1；或其可检测衍生物或盐。该发明的化合物可用作乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了一种治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。
• Chiral Brønsted Acids Catalyze Asymmetric Additions to Substrates that Are Already Protonated: Highly Enantioselective Disulfonimide-Catalyzed Hantzsch Ester Reductions of NH–Imine Hydrochloride Salts
  作者：Benjamin List、Vijay N. Wakchaure、Carla Obradors

  DOI：10.1055/s-0040-1706413

  日期：2020.10

  are frequently used substrates in asymmetric Bronsted acid catalysis, their corresponding salts are generally considered unsuitable reaction partners. Such processes are challenging because they require the successful competition of a catalytic amount of a chiral anion with a stoichiometric amount of an achiral one. We now show that enantiopure disulfonimides enable the asymmetric reduction of N–H imine

  虽然亚胺是不对称布朗斯台德酸催化中经常使用的底物，但它们相应的盐通常被认为是不合适的反应伙伴。这些过程具有挑战性，因为它们需要催化量的手性阴离子与化学计量量的非手性阴离子成功竞争。我们现在表明，使用 Hantzsch 酯作为氢源，对映体纯二磺酰亚胺能够不对称还原 N-H 亚胺盐酸盐。我们的可扩展反应以高效率和对映选择性提供结晶伯胺盐，这一发现表明这种方法在其他布朗斯台德酸催化的非手性亚胺盐转化中具有潜力。动力学研究和酸度数据表明双功能催化活化模式。
• Urotensin II receptor antagonists
  申请人：Maryanoff E. Bruce

  公开号：US20070191391A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is directed to Urotensin II antagonists. More specifically, the present invention relates to certain novel compounds, methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and methods for treating Urotensin-II mediated disorders. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating cardiovascular disorders and various other disease states or conditions using compounds of the invention are also described.

  本发明涉及Urotensin II拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖的化合物，制备化合物的方法，组成物，中间体和衍生物以及治疗Urotensin-II介导的疾病的方法。还描述了使用本发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗心血管疾病和各种其他疾病状态或病况的方法。
• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Maryanoff Bruce E.

  公开号：US20110136824A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to Urotensin II antagonists. More specifically, the present invention relates to certain novel compounds, methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and methods for treating Urotensin-II mediated disorders. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating cardiovascular disorders and various other disease states or conditions using compounds of the invention are also described.

  本发明涉及尿激肽II（Urotensin II）拮抗剂。更具体地说，本发明涉及某些新颖化合物，制备化合物的方法，组合物，中间体和其衍生物，以及治疗Urotensin-II介导的疾病的方法。还描述了使用本发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗心血管疾病和各种其他疾病状态或病况的方法。