2-氯甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 | 62734-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐
• 中文别名: 2-(氯甲基)-4-甲氧基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-Chloromethyl-4-methoxypyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-methoxy-2-chloromethylpyridine hydrochloride；2-(Chloromethyl)-4-methoxypyridine hydrochloride；2-(chloromethyl)-4-methoxypyridine;hydrochloride
• CAS: 62734-08-1
• 化学式: C₇H₈ClNO*ClH
• mdl: MFCD08234866
• 分子量: 194.061
• InChiKey: PBDFBZPTRXMFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存在惰性气体中，温度控制在2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2-difluoro-6-[(4-methoxy-pyridin-2-yl)methylsulfinyl]-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  （H +，K +）-ATPase抑制2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]苯并咪唑 4.具有增加的选择性的一系列新的二甲氧基吡啶基取代的抑制剂。选择of托拉唑作为临床候选药物。

  摘要：

  [（吡啶基甲基）亚磺酰基]苯并咪唑1（PSBs）是一类高度有效的抗分泌（H +，K +）-ATPase抑制剂，需要通过酸激活才能形成其活性成分，即环亚磺酰胺4。（H + ，K +）-ATPase在体内仅在低pH时会产生非选择性的亲硫基4，从而避免了与体内其他巯基的相互作用。进行酸催化转化的倾向取决于2形成中所涉及的官能团的亲核/亲电性质，因为该步骤既决定速率又取决于pH。这项研究的目的是鉴定在具有酸性pH值的刺激胃腺中具有高（H +，K +）-ATPase抑制活性的化合物，但在体外pH值（Na +，K +）-ATPase抑制活性。仔细研究了所有衍生物中存在的吡啶4-甲氧基取代基侧面的取代基的关键影响。3-甲氧基的引入使得抑制剂具有与奥美拉唑和兰索拉唑相似的高效力组合，但是增加了稳定性。这些研究的结果是，化合物1a（INN top托拉唑）被选作候选药物，目前正在进行III期临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00084a010
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡啶氧化物 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-氯甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  （H +，K +）-ATPase抑制2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]苯并咪唑 4.具有增加的选择性的一系列新的二甲氧基吡啶基取代的抑制剂。选择of托拉唑作为临床候选药物。

  摘要：

  [（吡啶基甲基）亚磺酰基]苯并咪唑1（PSBs）是一类高度有效的抗分泌（H +，K +）-ATPase抑制剂，需要通过酸激活才能形成其活性成分，即环亚磺酰胺4。（H + ，K +）-ATPase在体内仅在低pH时会产生非选择性的亲硫基4，从而避免了与体内其他巯基的相互作用。进行酸催化转化的倾向取决于2形成中所涉及的官能团的亲核/亲电性质，因为该步骤既决定速率又取决于pH。这项研究的目的是鉴定在具有酸性pH值的刺激胃腺中具有高（H +，K +）-ATPase抑制活性的化合物，但在体外pH值（Na +，K +）-ATPase抑制活性。仔细研究了所有衍生物中存在的吡啶4-甲氧基取代基侧面的取代基的关键影响。3-甲氧基的引入使得抑制剂具有与奥美拉唑和兰索拉唑相似的高效力组合，但是增加了稳定性。这些研究的结果是，化合物1a（INN top托拉唑）被选作候选药物，目前正在进行III期临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00084a010

文献信息

• Therapeutically active fluoro substituted benzimidazoles
  申请人：Aktiebolaget Hassle

  公开号：US05049674A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  The novel compounds of the formulas I and I' ##STR1## wherein F is in 5 or 6 position and ##STR2## wherein in both formulas R is the group --CH.sub.2 OCOOR.sup.1, wherein R.sup.1 is a straight or branched alkyl containing 1-6 carbon atoms or benzyl, or R.sup.1 is the group ##STR3## --(CH.sub.2).sub.n COOH or --(CH.sub.2).sub.n SO.sub.3 H wherein n is 1-6 and physiologically acceptable salts thereof as well as intermediates, pharmaceutical compositions containing such compounds as active ingredient, and the use of the compounds in medicine.

  这些公式I和I'的新化合物如下所示：其中F位于5或6位置，以及在两个公式中R均为--CH.sub.2 OCOOR.sup.1基团，其中R.sup.1是含有1-6个碳原子的直链或支链烷基或苄基，或者R.sup.1是##STR3##基团--(CH.sub.2).sub.n COOH或--(CH.sub.2).sub.n SO.sub.3 H，其中n为1-6，以及其生理学上可接受的盐，以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在医学上的用途。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES BEARING A CYCLOPROPYLAMINOACARBONYL SUBSTITUENT USEFUL AS CYTO KINE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMIDE SUPPORTANT UN SUBSTITUANT CYCLOPROPYLAMINOACARBONYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061465A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention concerns a compound of the Formula (I), wherein Qa is heteroaryl and is substituted with halogeno; R1 and R2 are each hydrogen; and Qb is phenyl or heteroaryl, and Qb may optionally bear 1 or 2 substituents selected from hydroxy, halogeno and (1-6C)alkyl, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical condions mediated by cytokines.

  这项发明涉及一种式（I）的化合物，其中Qa是杂环芳基，并且被卤代取代；R1和R2分别是氢；Qb是苯基或杂环芳基，Qb可以选择性地携带1或2个亲水基、卤代基和（1-6C）烷基中选取的取代基，或其药用可接受盐；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医学状况中的用途。
• Cuprophilic interactions in highly luminescent dicopper(<scp>i</scp>)–NHC–picolyl complexes – fast phosphorescence or TADF?
  作者：Jörn Nitsch、Frederick Lacemon、Andreas Lorbach、Antonius Eichhorn、Federico Cisnetti、Andreas Steffen

  DOI：10.1039/c5cc09659f

  日期：——

  Cuprophilic interactions can greatly enhance the radiative rate constants via either exceptionally fast phosphorescence or TADF, and thus present a design motif for highly efficient CuI-based emitters.

  嗜铜性相互作用可通过异常快速的磷光或TADF极大地提高辐射速率常数，因此成为高效的基于Cu I的发射体的设计主题。
• Substituted thienoimidazole derivatives, pharmaceutical compositions
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04845118A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which A represents ##STR2## T denotes --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --, and R.sup.1 to R.sup.9 have the meanings given in the description, to a process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use as inhibitors of gastric acid secretion.

  这项发明涉及以下公式的化合物：其中A代表，T代表--S--，--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.1至R.sup.9具有描述中给出的含义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为胃酸分泌抑制剂的用途。
• Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06177449B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Compounds of the formula I having the meanings of the substituents indicated in the claims are outstandingly efficacious substances for producing medicaments for the prophylaxis and for the therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias, for the treatment of ulcers of the gastrointestinal region or for the treatment of diarrheal disorders.

  具有公式I的化合物，其取代基在索赔中指示的含义，是用于生产预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病的药物的非常有效的物质。