2-氯甲基-6-甲基-4h-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 | 87591-74-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-氯甲基-6-甲基-4h-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-6-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-6-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-(chloromethyl)-6-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 87591-74-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• mdl: MFCD03030346
• 分子量: 208.647
• InChiKey: NZFZSMAXDGYHRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-6-甲基-4h-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氯-2,7-二甲基-1,8-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  某些取代的吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮和1,8-萘啶的合成

  摘要：

  通过将取代的2-氨基吡啶与δ-酮羧酸酯在PPA中缩合，得到取代的4 H-吡啶并[1，2 - a ]嘧啶-4-酮（I）。一些衍生物I被转化为相应的1、8-萘啶II和III。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200442
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 氯乙酸乙酯 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 5.0h， 以58%的产率得到2-氯甲基-6-甲基-4h-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF THE APELIN RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APÉLINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2015184011A3

文献信息

• Discovery of 2-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones as novel PKM2 activators
  作者：Chuangxing Guo、Angelica Linton、Mehran Jalaie、Susan Kephart、Martha Ornelas、Mason Pairish、Samantha Greasley、Paul Richardson、Karen Maegley、Michael Hickey、John Li、Xin Wu、Xiaodong Ji、Zhi Xie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.090

  日期：2013.6

  pyruvate kinase is an emerging target for antitumor therapy. In this letter, we describe the discovery of 2-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones as potent and selective PKM2 activators which were found to have a novel binding mode. The original lead identified from high throughput screening was optimized into an efficient series via computer-aided structure-based drug design

  丙酮酸激酶的M2同工型是抗肿瘤治疗的新兴目标。在这封信中，我们描述了发现2-（（1 H-苯并[ d ]咪唑-1-基）甲基）-4 H-吡啶基[1,2- a ]嘧啶-4-酮的发现，这是有力且选择性的PKM2被发现具有新型结合模式的活化剂。通过计算机辅助基于结构的药物设计，将从高通量筛选中鉴定出的原始铅优化为有效系列。该系列中的代表性化合物和文献中描述的活化剂均被用作分子工具来探测PKM2活化对癌细胞的生物学作用。我们的结果表明，单独的PKM2激活不足以改变癌细胞的代谢。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Cushing Timothy David

  公开号：US20120083502A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有取代的双环杂芳基及其组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症病症，包括但不限于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、干燥综合症和自身免疫性溶血性贫血，过敏性疾病，包括所有形式的过敏反应。本发明还提供了治疗与p110活性介导、依赖或相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓性白血病（AML）、骨髓增生异常综合症（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非何杰金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤，如乳腺癌。
• Heterocyclic compounds and their uses
  申请人：Cushing Timothy David

  公开号：US08754089B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjoegren综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括所有形式的过敏症。本发明还提供了治疗与p110活性有关、依赖于或与之相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓性白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体瘤，如乳腺癌。
• Agonists of the apelin receptor and methods of use thereof
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10570128B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Provided herein are small molecule agonists of the apelin receptor for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions. The present invention is based on the seminal discovery of a series of potent small molecule agonists of the apelin receptor, which are useful for the treatment of diseases including heart failure, chronic kidney disease, hypertension, and metabolic disorders such as insulin resistance/diabetes and obesity. The compounds disclosed herein are highly specific for the apelin receptor versus the angiotensin II receptor (ATI).

  本文提供了用于治疗疾病的阿佩林受体小分子激动剂。本文公开的化合物可用于治疗一系列心血管、肾脏和代谢疾病。本发明基于一系列凋亡素受体强效小分子激动剂的开创性发现，这些激动剂可用于治疗包括心力衰竭、慢性肾病、高血压以及胰岛素抵抗/糖尿病和肥胖症等代谢性疾病。与血管紧张素 II 受体（ATI）相比，本文公开的化合物对阿佩林受体具有高度特异性。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET SON UTILISATION COMME INHIBITEUR DE PI3K<br/>[ZH] 吡唑并嘧啶衍生物及其作为PI3K抑制剂的应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020038394A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  涉及一种吡唑并嘧啶衍生物，及其在制备治疗与PI3K相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(I)所示的衍生化合物、其互变异构体或其药学上可接受的组合物。