2-氰基-1,4-二苯基丁烷-2-基二异丙基氨基甲酸酯 | 1050264-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 2-氰基-1,4-二苯基丁烷-2-基二异丙基氨基甲酸酯
• 英文名称: 2-cyano-1,4-diphenylbutan-2-yl diisopropylcarbamate
• 英文别名: (2-cyano-1,4-diphenylbutan-2-yl) N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 1050264-91-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: DHRNBLOGWPNMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-cyano-3-phenylpropyl diisopropylcarbamate 、 溴甲苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-氰基-1,4-二苯基丁烷-2-基二异丙基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  从环氧化物到碳负离子的手性转移：β-甲硅烷基-α,β-环氧醛的 O-氨基甲酰基氰醇的碱诱导烷基化

  摘要：

  借助环氧硅烷重排和氨基甲酰基的协同过程，可以实现在腈基的 α 位与外部亲电子试剂形成对映选择性 C-C 键，尽管 ee 适中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800300

文献信息

• Chirality Transfer from Epoxide to Carbanion: Base-Induced Alkylation ofO-Carbamoyl Cyanohydrins of β-Silyl-α,β-epoxy Aldehyde
  作者：Michiko Sasaki、Eiji Kawanishi、Yuri Shirakawa、Masatoshi Kawahata、Hyuma Masu、Kentaro Yamaguchi、Kei Takeda

  DOI：10.1002/ejoc.200800300

  日期：2008.6

  Enantioselective C–C bond formation at an α-position of a nitrile group with an external electrophile can be realized, although in modest ee, with the aid of both the concerted process of an epoxysilane rearrangement and a carbamoyl group. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  借助环氧硅烷重排和氨基甲酰基的协同过程，可以实现在腈基的 α 位与外部亲电子试剂形成对映选择性 C-C 键，尽管 ee 适中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)