2-氰基-1,4-哌嗪二羧酸 4-叔丁酯 1-苯甲酯 | 955016-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基-1,4-哌嗪二羧酸 4-叔丁酯 1-苯甲酯
• 中文别名: 2-氰基-1,4-哌嗪二羧酸4-叔丁酯1-苯甲酯
• 英文名称: 1-benzyl 4-(tert-butyl) 2-cyanopiperazine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-Benzyl 4-tert-butyl 2-cyanopiperazine-1,4-dicarboxylate；1-O-benzyl 4-O-tert-butyl 2-cyanopiperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 955016-62-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄
• 分子量: 345.398
• InChiKey: INPROUMRGMMTSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-1,4-哌嗪二羧酸 4-叔丁酯 1-苯甲酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 羟胺 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 methyl 2-(1,4-dimethylpiperazin-2-yl)-5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxypyrimidine-4-carboxamides作为新型有效和选择性的HIV整合酶抑制剂。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）整合酶是复制所需的三种组成型病毒酶之一，是化学疗法干预AIDS的合理靶标，最近在临床环境中也得到了证实。我们在这里报告的N-苄基5,6-二羟基嘧啶-4-羧酰胺的设计和合成作为一类药物，对HIV整合酶催化的链转移过程具有有效的抑制作用。在当前的研究中，对这些分子进行了结构修饰，以检查其对HIV整合酶抑制效能的影响。该系列中最有趣的化合物之一是2- [1-（二甲基氨基）-1-甲基乙基] -N-（4-氟苄基）-5,6-二羟基嘧啶-4-羧酰胺38，CIC95为78 nM。在血清蛋白存在下进行基于细胞的测定。

  DOI：

  10.1021/jm070027u
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-叔丁氧羰基-1-苄氧羰基-2-哌嗪羧酸 在 吡啶 、 碳酸氢铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-氰基-1,4-哌嗪二羧酸 4-叔丁酯 1-苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF KINETOPLASTID INFECTION
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS POUR TRAITER UNE INFECTION CINÉTOPLASTIDE

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的杂环化合物，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗运动毛虫感染中的用途。

  公开号：

  WO2018115275A1

文献信息

• Discovery and Synthesis of HIV Integrase Inhibitors:  Development of Potent and Orally Bioavailable N-Methyl Pyrimidones
  作者：Cristina Gardelli、Emanuela Nizi、Ester Muraglia、Benedetta Crescenzi、Marco Ferrara、Federica Orvieto、Paola Pace、Giovanna Pescatore、Marco Poma、Maria del Rosario Rico Ferreira、Rita Scarpelli、Carl F. Homnick、Norihiro Ikemoto、Anna Alfieri、Maria Verdirame、Fabio Bonelli、Odalys Gonzalez Paz、Marina Taliani、Edith Monteagudo、Silvia Pesci、Ralph Laufer、Peter Felock、Kara A. Stillmock、Daria Hazuda、Michael Rowley、Vincenzo Summa

  DOI：10.1021/jm0704705

  日期：2007.10.1

  reverse transcriptase, a protease, and an integrase. The latter is responsible for the integration of the viral genome into the human genome and, therefore, represents an attractive target for chemotherapeutic intervention against AIDS. A drug based on this mechanism has not yet been approved. Benzyl-dihydroxypyrimidine-carboxamides were discovered in our laboratories as a novel and metabolically stable

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）编码三种对于病毒复制必不可少的酶：逆转录酶，蛋白酶和整合酶。后者负责将病毒基因组整合到人类基因组中，因此代表了对AIDS进行化学疗法干预的诱人靶标。基于这种机制的药物尚未获得批准。在我们的实验室中发现苄基-二羟基嘧啶-羧酰胺是一类新型的，代谢稳定的药物，对HIV整合酶链转移步骤具有有效的抑制作用。进一步的努力导致了基于结构相关的N-Me嘧啶酮骨架的非常有效的化合物。该系列中最有趣的化合物之一是2-N-Me-吗啉代衍生物27a，其显示在血清存在下细胞中的CIC95为65 nM。该化合物在三种临床前物种中均具有良好的药代动力学特性，并且在几种抗筛选试验中未显示任何责任。
• Compounds for use in the treatment of kinetoplastid infection
  申请人：C.N.C.C.S. S.c.a.r.l. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING

  公开号：US10815222B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention relates to a class of novel heterocyclic compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of kinetoplastid infections.

  本发明涉及一类新型杂环化合物、含有该化合物的药物组合物及其在治疗奇梭菌感染中的用途。
• Dihydroxy-pyrimidine and N-methylpyrimidone HIV-integrase inhibitors: Improving cell based activity by the quaternarization of a chiral center
  作者：Emanuela Nizi、Maria Vittoria Orsale、Benedetta Crescenzi、Giovanna Pescatore、Ester Muraglia、Anna Alfieri、Cristina Gardelli、Stéphane A.H. Spieser、Vincenzo Summa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.091

  日期：2009.8

  In the context of HIV-integrase, dihydroxypyrimidine and N-methyl pyrimidone inhibitors the cellular activity of this class of compounds has been optimized by the introduction of a simple methyl substituent in the alpha-position of the C-2 side chains. Enhanced passive membrane permeability has been identified as the key factor driving the observed cell-based activity improvement. The rat PK profile of the alpha-methyl derivative 26a was also improved over its des-methyl exact analog. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF KINETOPLASTID INFECTION
  申请人：C.N.C.C.S. S.c.a.r.l. Collezione Nazionale Dei Composti Chimici e Centro Screening

  公开号：EP3558980B1

  公开（公告）日：2021-01-27
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]ARTIOS PHARMA LIMITED

  公开号：WO2023067353A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.