methyl 3-amino-5-fluoro-2-(2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetyl)benzoate | 1425498-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-amino-5-fluoro-2-(2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetyl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-amino-5-fluoro-2-[2-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)acetyl]benzoate
• CAS: 1425498-47-0
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₄O₃
• 分子量: 292.27
• InChiKey: LBVPLUORMNQDRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 methyl 3-amino-5-fluoro-2-(2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetyl)benzoate 生成 (2R,3R)-methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  开发用于甲苯磺酸 Talazoparib 步骤 1 和 2 的本质安全的甲醇分解/芳族硝基还原反应

  摘要：

  对甲苯磺酸 talazoparib ( 1 · TsOH )的第 2 步中间体的合成设施的改变需要开发一种替代的、本质上更安全的工艺。快速路线探索和对工艺安全性的考虑促成了一种在数公斤规模上得到证明的伸缩式两步工艺的开发。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00259
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-硝基异苯并呋喃-1(3h)-酮 在 盐酸 、 甲酸铵 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 3-amino-5-fluoro-2-(2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  根据公式（M），提供了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，其中A、B、Y、Z、D、E、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了制备药物组合物的方法，以及使用公式M化合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、紊乱和状况的方法。

  公开号：

  US20130053365A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20130053365A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase according to Formula (M): where A, B, Y, Z, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Also described are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using a compound of Formula M to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  根据公式（M），提供了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，其中A、B、Y、Z、D、E、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了制备药物组合物的方法，以及使用公式M化合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、紊乱和状况的方法。
• Development of an Intrinsically Safer Methanolysis/Aromatic Nitro Group Reduction for Step 1 and 2 of Talazoparib Tosylate
  作者：David S. B. Daniels、Robert Crook、Olivier Dirat、Steven J. Fussell、Adam Gymer、Michael Hawksworth、Craig J. Knight、Daniel Laity、Suju P. Mathew、Samantha V. Oke、Philip Peach、Samantha Prior

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00259

  日期：2021.12.17

  A change in facility for the synthesis of the step 2 intermediate for talazoparib tosylate (1·TsOH) required the development of an alternative, intrinsically safer process. Rapid route scouting and considerations of process safety enabled the development of a telescoped two-step process that was demonstrated on a multikilogram scale.

  对甲苯磺酸 talazoparib ( 1 · TsOH )的第 2 步中间体的合成设施的改变需要开发一种替代的、本质上更安全的工艺。快速路线探索和对工艺安全性的考虑促成了一种在数公斤规模上得到证明的伸缩式两步工艺的开发。