Phoxime resin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phoxime resin
• 英文别名: (R)-6-Cyclohexyl-4-methyl-hexanal；(4R)-6-cyclohexyl-4-methylhexanal
• 化学式: C₈H₄ClN₂O₄Pol
• 分子量: 196.33
• InChiKey: QOLZIBPGLUSEGJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phoxime resin 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以54%的产率得到(R)-6-cyclohexyl-4-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACIDS WITH AFFINITY FOR THE ALPHA2DELTA-PROTEIN
  [FR] ACIDES AMINES A AFFINITE POUR LA PROTEINE A2D

  摘要：

  公开号：

  WO2005030700A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-溴化香茅酯 在 potassium metaperiodate 、 methoxy acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 Phoxime resin
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACIDS WITH AFFINITY FOR THE ALPHA2DELTA-PROTEIN
  [FR] ACIDES AMINES A AFFINITE POUR LA PROTEINE A2D

  摘要：

  公开号：

  WO2005030700A3

文献信息

• [EN] CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINE ET PYRROLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION CYCLOBUTYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2012068450A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R5, n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的环丁基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上定义，以及它们的组合物和使用方法，用于调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病中是有用的，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病。
• Amino acids with affinity for the alpha2delta-protein
  申请人：Blazecka Garth Peter

  公开号：US20050101643A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel are disclosed. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders. Also disclosed are methods of making the β-amino acids.

  本发明揭示了结合到钙通道的α2δ亚基的某些β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面非常有用。本发明还揭示了制备β-氨基酸的方法。
• AMINO ACIDS WITH AFFINITY FOR THE ALPHA-2-DELTA-PROTEIN
  申请人：Blazecka Garth Peter

  公开号：US20070129550A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel are disclosed. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders. Also disclosed are methods of making the β-amino acids.

  本文披露了某些能够与钙通道的α2δ亚单位结合的β-氨基酸。这些化合物及其药用盐在治疗多种精神、疼痛和其他疾病方面具有用途。本文还披露了制备β-氨基酸的方法。
• Amino acids with affinity for the α2δ-protein
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：US07179934B2

  公开（公告）日：2007-02-20

  Certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel are disclosed. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders. Also disclosed are methods of making the β-amino acids.

  本发明揭示了能够结合到钙通道α2δ亚单位的某些β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面是有用的。本发明还揭示了制备β-氨基酸的方法。
• [EN] PYRROLIDINYL UREA DERIVATIVES AS ANGIOGENSIS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINYLE- UREE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005035524A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Compounds having the formula (I) are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物是抑制血管生成的物质。本文还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。