2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯 | 606080-43-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-cyano-5-fluorobenzoate
• CAS: 606080-43-7
• 化学式: C₉H₆FNO₂
• mdl: MFCD11042789
• 分子量: 179.151
• InChiKey: CVFHFKWDNDKBOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：室温下干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 methyl-2-(aminomethyl)-5-fluorobenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-aminomethyl-5-fluorobenzamides

  摘要：

  将第七式的苯甲酰胺化合物通过将第五式的苯甲酸酯化合物与胺反应制备得到苯甲酰胺化合物VI，然后用胺去保护剂处理苯甲酰胺VI以获得苯甲酰胺VII；其中R1和R2分别独立地为H、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基或取代芳基；R3为烷基、-烷基芳基或芳基；P*为氨基保护基。该制备方法的实施方式包括以下一个或多个附加步骤：通过用胺保护剂处理具有N-保护的邻氨甲基取代基的对苯甲酸酯IV，氢化邻氰基苯甲酸酯III（也称为苯腈III）以获得苯甲酸酯IV，氰化邻卤苯甲酸酯II以获得苯腈III，以及酯化邻卤苯甲酸I以获得邻卤苯甲酸酯II。第七式的苯甲酰胺化合物在HIV整合酶抑制剂的制备中作为中间体具有用途。

  公开号：

  US20040220273A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲酸甲酯 、 氰化亚铜 在 氮气 、 sodium cyanide 、 二氯甲烷 、 crude product 、 甲苯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 以to give the crude sub-title compound (77%), which的产率得到2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Pyridin-2-one compounds useful as inhibitors of thrombin

  摘要：

  提供了一种I式化合物，其中虚线，R1，R2，R3a，R3b，A，D，E，G和L的含义在说明书中给出，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，例如凝血酶，或可用作其前药，因此特别适用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如需要或期望抑制凝血酶的血栓栓塞等疾病，以及需要抗凝治疗的情况）。

  公开号：

  US20070161643A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180099940A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，其用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本公开涉及包含一端结合到E3泛素连接酶的谷氨酰腺苷环配体，另一端结合到雄激素受体的部分的化合物，使得雄激素受体与泛素连接酶靠近，以实现雄激素受体的降解（和抑制）。本公开展示了与根据本公开涉及的化合物相关的广泛的药理活性范围，与雄激素受体的降解/抑制一致。
• Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291629A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  化合物和治疗抗炎症状况的方法被披露。
• [EN] MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2017087607A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds are provided as chemokine inhibitors having the structure: Formula (A).

  提供的化合物是具有结构的趋化因子抑制剂：化学式（A）。
• INHIBITORS OF CXCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20170144996A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  Compounds are provided as inhibitors of CXCR2, having the structure:

  提供作为CXCR2抑制剂的化合物，具有以下结构：
• [EN] INHIBITORS OF CXCR2<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2017087610A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds are provided as inhibitors of CXCR2, having the structure (I).

  提供作为CXCR2抑制剂的化合物，其结构为(I)。