methyl-2-(aminomethyl)-5-fluorobenzoate hydrochloride | 606080-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-2-(aminomethyl)-5-fluorobenzoate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-(aminomethyl)-5-fluorobenzoate hydrochloride；Methyl 2-aminomethyl-5-fluoro-benzoate Hydrochloride；methyl 2-aminomethyl-5-fluorobenzoate HCl salt；(4-Fluoro-2-methoxycarbonylphenyl)methylazanium;chloride；(4-fluoro-2-methoxycarbonylphenyl)methylazanium;chloride
• CAS: 606080-44-8
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂*ClH
• 分子量: 219.643
• InChiKey: ZHLZNGXCLOANBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-(aminomethyl)-5-fluorobenzoate hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-fluoro-2-[({[(7S)-3-hydroxy-5-methyl-4-oxo-7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]carbonyl}amino)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS INTÉGRASE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005120516A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 methyl-2-(aminomethyl)-5-fluorobenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-aminomethyl-5-fluorobenzamides

  摘要：

  将第七式的苯甲酰胺化合物通过将第五式的苯甲酸酯化合物与胺反应制备得到苯甲酰胺化合物VI，然后用胺去保护剂处理苯甲酰胺VI以获得苯甲酰胺VII；其中R1和R2分别独立地为H、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基或取代芳基；R3为烷基、-烷基芳基或芳基；P*为氨基保护基。该制备方法的实施方式包括以下一个或多个附加步骤：通过用胺保护剂处理具有N-保护的邻氨甲基取代基的对苯甲酸酯IV，氢化邻氰基苯甲酸酯III（也称为苯腈III）以获得苯甲酸酯IV，氰化邻卤苯甲酸酯II以获得苯腈III，以及酯化邻卤苯甲酸I以获得邻卤苯甲酸酯II。第七式的苯甲酰胺化合物在HIV整合酶抑制剂的制备中作为中间体具有用途。

  公开号：

  US20040220273A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Yager Kraig M.

  公开号：US20080207573A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating viral infection.

  这项发明涉及用于治疗病毒感染的化合物、药物组合物和方法。
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE MACROCYCLIQUES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE FÉLINE
  申请人：ELANCO ANIMAL HEALTH IRELAND

  公开号：WO2012112345A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  这项发明涉及到式(I)的萘啉衍生物，用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中所述方法包括向所述猫动物施用有效治疗量的萘啉衍生物。
• Macrocyclic integrase inhibitors for use in the treatment of feline immunodeficiency virus
  申请人：Elanco Animal Health Ireland Limited

  公开号：EP2487176A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  这项发明涉及一种用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）的式（I）的萘啶衍生物。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中该方法包括向该猫动物投予一种萘啶衍生物的治疗有效量。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Wai S. John

  公开号：US20080015187A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Bicyclic pyrazoles of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein Z is O or N(R 8 ); n is an integer equal to zero or 1; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式I中的双环吡唑是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中Z是O或N（R8）; n是等于零或1的整数; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J

  公开号：US20120172367A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compound having formula (I), wherein —W is NH—, —N(CH 3 )— or piperazine, —X is a bond, —C(═O)— or S(═O) 2 —, —Y is C 3-7 alkylene, and —Z is NH—C(═O)— or —O—, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有式(I)的化合物，其中-W是NH-，-N(CH3)-或哌嗪，-X是键，-C(═O)-或S(═O)2-，-Y是C3-7烷基，-Z是NH-C(═O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，其制药配方和用作HIV抑制剂。