2-氰基-5-氟苯甲酸乙酯 | 1260751-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基-5-氟苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-cyano-5-fluorobenzoate
• CAS: 1260751-65-2
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂
• mdl: MFCD11041402
• 分子量: 193.177
• InChiKey: QMZSRWKQXUGYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下，使用惰性气体环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-5-氟苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 10.0~130.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-((((5-(2,6-dicyclopropylpyridin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridin-2-yl)carbonyl)amino)methyl)-5-(methylsulfonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T

  摘要：

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2018030550A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲酸乙酯 、 氰化锌 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到2-氰基-5-氟苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic integrase inhibitors for use in the treatment of feline immunodeficiency virus

  摘要：

  这项发明涉及一种用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）的式（I）的萘啶衍生物。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中该方法包括向该猫动物投予一种萘啶衍生物的治疗有效量。

  公开号：

  EP2487176A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE MACROCYCLIQUES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE FÉLINE
  申请人：ELANCO ANIMAL HEALTH IRELAND

  公开号：WO2012112345A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  这项发明涉及到式(I)的萘啉衍生物，用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中所述方法包括向所述猫动物施用有效治疗量的萘啉衍生物。
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'INTÉGRASE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011045330A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compound having formula (I), wherein - W is NH-, -N(CH3)- or piperazine, - X is a bond, -C(=O)- or S(=O)2-, - Y is C3-7alkylene, and - Z is NH-C(=O)- or -O-, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有化学式（I）的化合物，其中- W为NH-，-N(CH3)-或哌嗪，- X为键，-C(=O)-或S(=O)2-，- Y为C3-7烷基，- Z为NH-C(=O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，它们的药物配方以及用作HIV抑制剂。
• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J

  公开号：US20120172367A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compound having formula (I), wherein —W is NH—, —N(CH 3 )— or piperazine, —X is a bond, —C(═O)— or S(═O) 2 —, —Y is C 3-7 alkylene, and —Z is NH—C(═O)— or —O—, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有式(I)的化合物，其中-W是NH-，-N(CH3)-或哌嗪，-X是键，-C(═O)-或S(═O)2-，-Y是C3-7烷基，-Z是NH-C(═O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，其制药配方和用作HIV抑制剂。
• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J.

  公开号：US20130296330A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  本发明涉及式（I）的萘啶衍生物，用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）。此外，本发明还涉及一种治疗或预防猫动物感染猫免疫缺陷病毒的方法，其中所述方法包括向所述猫动物施用萘啶衍生物的治疗有效量。
• Macrocyclic integrase inhibitors
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J

  公开号：US08497270B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  Compound having formula (I), wherein —W is NH—, —N(CH3)— or piperazine, —X is a bond, —C(═O)— or S(═O)2—, —Y is C3-7alkylene, and —Z is NH—C(═O)— or —O—, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有式(I)的化合物，其中-W是NH-、-N(CH3)-或哌嗪，-X是键、-C(═O)-或S(═O)2-，-Y是C3-7烷基，-Z是NH-C(═O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，它们的制药配方和用途作为HIV抑制剂。