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ethyl α-D-glucofuranoside | 66101-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl α-D-glucofuranoside
英文别名
ethyl-α-D-glucofuranoside;Aethyl-α-D-glucofuranosid;(2R,3R,4R,5S)-2-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-5-ethoxyoxolane-3,4-diol
ethyl α-D-glucofuranoside化学式
CAS
66101-91-5
化学式
C8H16O6
mdl
——
分子量
208.211
InChiKey
RBAXYQNPTNUFEZ-PVFLNQBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82-83 °C
  • 沸点:
    445.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1932, p. 2254,2256
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl-(O2,O3-diacetyl-O5,O6-carbonyl-α-D-glucofuranoside) 在 barium dihydroxide丙酮 作用下, 生成 ethyl α-D-glucofuranoside
    参考文献:
    名称:
    CCCLXXVIII.—结晶α-和β-乙基葡糖呋喃糖苷(γ-乙基葡糖苷)和葡糖呋喃糖的其他结晶衍生物的分离
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9290002796
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文献信息

  • Glucofuranosylation with penta-O-propanoyl-β-d-glucofuranose
    作者:Richard H. Furneaux、Bénédicte Martin、Phillip M. Rendle、Carol M. Taylor
    DOI:10.1016/s0008-6215(02)00300-2
    日期:2002.11
    be a suitable glycosylating agent for the acid-catalysed, direct synthesis of O-, S- and N-glucofuranosyl compounds. Beta-linked products are formed with good selectivity. Reaction with cyanotrimethylsilane gave the 1,2-O-(1-cyanopropylidene)acetal rather than the C-glycosyl cyanide. By selective acid-catalysed hydrolysis, the title compound was converted to the 1-hydroxy analogue from which the trichloroacetimidates
    容易获得的结晶五-O-丙酰基-β-D-葡萄糖呋喃糖被证明是用于酸催化的O-,S-和N-葡萄糖呋喃糖基化合物的直接合成的合适的糖基化剂。β-连接的产物具有良好的选择性。与氰基三甲基硅烷反应得到1,2-O-(1-氰基亚丙基)缩醛而不是C-糖基氰化物。通过选择性的酸催化水解,将标题化合物转化为1-羟基类似物,由此可制得三氯乙亚氨酸酯作为其他潜在的糖基化剂。
  • Glycofuranosides and Thioglycofuranosides. I. A Method of Preparation and its Application to Galactose and Glucose
    作者:John W. Green、Eugene Pacsu
    DOI:10.1021/ja01286a015
    日期:1937.7
  • A novel trans-glycosylation reaction
    作者:J.B. Lee、M.M. el Sawi
    DOI:10.1016/0040-4020(59)80040-5
    日期:1959.1
  • US6620921B1
    申请人:——
    公开号:US6620921B1
    公开(公告)日:2003-09-16
  • [EN] GLUCOFURANOSES<br/>[FR] GLUCOFURANOSES
    申请人:IND RES LTD
    公开号:WO2001036435A1
    公开(公告)日:2001-05-25
    A β-D-glucofuranose compound which is 1,2,3,5,6-penta-O-propanoyl-β-D-glucofuranose, preferably in crystalline form, is prepared from D-glucose. The compound is prepared by reacting D-glucose with boric acid, or an equivalent thereof, followed by treatment with a propanoylating reagent, preferably propanoic anhydride. The compound is useful for the preparation of other compounds, such as glucofuranosides.
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