2,2-dimethyl-2,3-dihydropyrano<2,3-b>pyridin-4-one | 122262-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2,3-dihydropyrano<2,3-b>pyridin-4-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4(3H)-one；2,2-dimethyl-3H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one
• CAS: 122262-38-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: HWYZKAPKLDMSDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,3-dihydropyrano<2,3-b>pyridin-4-one 在 Raney-Ni 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors

  摘要：

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2397482A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxypyridin-3-yl)-3-methylbut-2-en-1-one 在 三甲基氯硅烷 、 水 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-dimethyl-2,3-dihydropyrano<2,3-b>pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons烯烃合成2,2-二取代的8-氮杂苯并二氢呋喃酮的策略

  摘要：

  通过霍纳-沃兹沃思-艾蒙斯反应合成了一系列2，2-二取代的8-氮杂苯并二氢吡喃酮，包括螺环化合物。用2-甲氧基吡啶-3-羧酸甲酯将甲基膦酸二甲酯酰化，得到关键中间体– [2-（2-甲氧基吡啶-3-基）-2-氧代乙基]膦酸二甲酯。该膦酸酯和酮的进一步反应，然后用TMSC1-NaI处理，可得到目标8-氮杂色酮。已经研究了开发的合成方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02646-z

文献信息

• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012110860A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase- 1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthama, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases. (I).

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130089512A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• Cotterill, W. David; Johnson, David A.; Livingstone, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 1, p. 221 - 243
  作者：Cotterill, W. David、Johnson, David A.、Livingstone, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Cotterill, W. David; Johnston, David A.; Livingstone, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 6, p. 1466 - 1476
  作者：Cotterill, W. David、Johnston, David A.、Livingstone, Robert

  DOI：——

  日期：——