Methyl 2,3,6,2',3'-penta-O-benzyl-4',6'-Obenzylidene-β-D-maltoside | 162680-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,3,6,2',3'-penta-O-benzyl-4',6'-Obenzylidene-β-D-maltoside
• 英文别名: methyl 2,3,6,2',3'-penta-O-benzyl-4',6'-O-benzylidene-β-maltoside；(4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 162680-02-6
• 化学式: C₅₅H₅₈O₁₁
• 分子量: 895.059
• InChiKey: HKFMFWPDILCSFB-AOHXNGEJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,3,6,2',3'-penta-O-benzyl-4',6'-Obenzylidene-β-D-maltoside 在 吡啶 、 盐酸 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 8, p. 617 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 1-methyl-2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 2,3-二甲氧基甲苯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 Methyl 2,3,6,2',3'-penta-O-benzyl-4',6'-Obenzylidene-β-D-maltoside
  参考文献：
  名称：

  SN²Displacement of Carbohydrate Triflates by 9-Oximes of Erythromycin A and Of a Tylosin Derivative

  摘要：

  The preparation of 9-O-glycosyloxime derivatives of erythromycin A (1) and tylosin (2) is reported. Access to this new class of macrolides was achieved from (E)-9-oxime of erythromycin A (3) and 9-oxime of tylosin 20-(1,3-dithiane) (4), by successful displacement of triflates of suitably protected carbohydrates.

  DOI：

  10.1080/07328309608005695