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2-(4-nitrophenyl)morpholine | 61192-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-nitrophenyl)morpholine
英文别名
2-(p-Nitro-phenyl)-morpholine;2-(p-Nitrophenyl)morpholin;4-nitrophenylmorpholine
2-(4-nitrophenyl)morpholine化学式
CAS
61192-65-2
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
SGUCKOYGKLBSOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    67.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:83f3def55a0f7fe22376c0cc2dbcc1e4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK
    申请人:CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD
    公开号:WO2012110773A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.
    公式(I)的化合物:其中R1或R2是环胺基团,R5是含有羰基的芳香族基团,用作FAK抑制剂。
  • [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
    申请人:CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD
    公开号:WO2014026243A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    This invention relates to a compound of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I)。该发明还涉及制备化合物(I)的方法,含有该化合物的药物剂或组合物,或者使用该化合物治疗增殖性疾病(如癌症)以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
  • Process for the synthesis of morpholinylbenzenes
    申请人:——
    公开号:US20030171581A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    A new improved process for synthesizing morpholinylbenzenes of the formula I by reacting morpholine of II with a substituted benzene of formula III, wherein morpholine is used as a reactant and as the only one solvent. 1
    通过将II式吗啡与III式取代苯反应,使用II式吗啡作为反应物并作为唯一的溶剂,合成I式吗啡基苯类化合物的新改进工艺。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL 2-ARYL MORPHOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-ARYLMORPHOLINES CHIRALES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015086495A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The invention relates to a novel process for the preparation of chiral 2-(4-aminophenyl) morpholines of the formula (I) wherein R1 is hydrogen an amino protecting group. The chiral 2-(4-aminophenyl) morpholines of the formula I are key intermediates for the preparation of compounds that have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs).
    本发明涉及一种新型制备手性2-(4-氨基苯基)吗啉的方法,其化学式为(I),其中R1是氢或氨基保护基团。式(I)中的手性2-(4-氨基苯基)吗啉是制备具有良好亲和力的痕量胺相关受体(TAARs)化合物的关键中间体。
  • Catalyst for aromatic C-O, C-N, and C-C bond formation
    申请人:——
    公开号:US20030008768A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    The present invention is directed to a transition metal catalyst, comprising a Group 8 metal and a ligand having the structure 1 wherein R, R′ and R″ are organic groups having 1-15 carbon atoms, n=1-5, and m=0-4. The present invention is also directed to a method of forming a compound having an aromatic or vinylic carbon-oxygen, carbon-nitrogen, or carbon-carbon bond using the above catalyst. The catalyst and the method of using the catalyst are advantageous in preparation of compounds under mild conditions of approximately room temperature and pressure.
    本发明涉及一种过渡金属催化剂,包括8族金属和具有结构1的配体,其中R、R'和R''是有1-15个碳原子的有机基团,n=1-5,m=0-4。本发明还涉及一种使用上述催化剂形成具有芳香或乙烯基碳-氧、碳-氮或碳-碳键的化合物的方法。该催化剂和使用该催化剂的方法在室温和压力下的温和条件下制备化合物具有优势。
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