(1aS,2R,4S,4aS,5aS,8aR,9R,9aR)-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4a,7,7,9-tetramethylperhydrooxireno[2',3':4a,5]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-4-yl benzoate | 615577-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1aS,2R,4S,4aS,5aS,8aR,9R,9aR)-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4a,7,7,9-tetramethylperhydrooxireno[2',3':4a,5]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-4-yl benzoate
• 英文别名: [(1R,2R,3R,7S,9S,10S,12R,13S)-12-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,5,5,9-tetramethyl-4,6,14-trioxatetracyclo[7.5.0.01,13.03,7]tetradecan-10-yl] benzoate
• CAS: 615577-72-5
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: DFQCXYXFMWTDKO-JOWOLWNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,2R,4S,4aS,5aS,8aR,9R,9aR)-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4a,7,7,9-tetramethylperhydrooxireno[2',3':4a,5]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-4-yl benzoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(1S,2R,3R,4S,6S,7S,9R,12S)-3,4,12-trihydroxy-2,6,10,10-tetramethyl-11-oxatricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种基于RCM的通用方法，用于从（-）-香芹酮中制取杜仲和二氢金呋喃呋喃半萜类化合物：（-）-异celorbicol的正式合成

  摘要：

  的对映体特异性和多样性导向的方法的一系列官能eudesmane，去甲，的异-从和dihydroagarofuran框架（ - ） -香芹酮划定。这种方法的基石是通过还原香芹酮环氧化物和建立RCM反应生成双环Eudesmane骨架来安装季碳中心。为了桥接四氢呋喃部分的构建，已经探索了各种选择，例如碳正离子介导的氧环化和分子内羟基定向的环氧化物开放。在本研究过程中获得的几种杜鹃花和二氢呋喃呋喃中，其中一种先前已被精制为异抗坏血酸，因此构成了其正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.039
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4aR,5S,7R,9S,9aR)-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,2,4a,9-tetramethyl-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydronaphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl benzoate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到(1aS,2R,4S,4aS,5aS,8aR,9R,9aR)-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4a,7,7,9-tetramethylperhydrooxireno[2',3':4a,5]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-4-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种基于RCM的通用方法，用于从（-）-香芹酮中制取杜仲和二氢金呋喃呋喃半萜类化合物：（-）-异celorbicol的正式合成

  摘要：

  的对映体特异性和多样性导向的方法的一系列官能eudesmane，去甲，的异-从和dihydroagarofuran框架（ - ） -香芹酮划定。这种方法的基石是通过还原香芹酮环氧化物和建立RCM反应生成双环Eudesmane骨架来安装季碳中心。为了桥接四氢呋喃部分的构建，已经探索了各种选择，例如碳正离子介导的氧环化和分子内羟基定向的环氧化物开放。在本研究过程中获得的几种杜鹃花和二氢呋喃呋喃中，其中一种先前已被精制为异抗坏血酸，因此构成了其正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.039

文献信息

• A general, ring closure metathesis based enantiospecific approach to polyfunctional eudesmane, eremophilane and agarofuran sesquiterpenoids
  作者：Goverdhan Mehta、R.Senthil Kumaran

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01757-x

  日期：2003.9

  An enantiospecific and stereo- and functional group diversity oriented approach to eudesmane, eremophilane and agarofuran sesquiterpenoids from (-)-carvone has been devised. RCM has been employed as the key reaction to generate the highly functionalized eudesmane framework. Further elaboration of the eudesmane framework to agarofurans and biogenetic-type rearrangement to eremophilanes is Outlined. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.