(3-Amino-5-bromobenzofuran-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone | 1251581-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Amino-5-bromobenzofuran-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: (3-Amino-5-bromo-1-benzofuran-2-yl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 1251581-90-4
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂O₄
• 分子量: 361.151
• InChiKey: CVJQVBVWJGKPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Amino-5-bromobenzofuran-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 ammonium acetate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 2-(ethylamino)-N-[4-[8-(4-fluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基苯甲腈 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(3-Amino-5-bromobenzofuran-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• Identification of benzofurano[3,2-d]pyrimidin-2-ones, a new series of HIV-1 nucleotide-competing reverse transcriptase inhibitors
  作者：Martin Tremblay、Richard C. Bethell、Michael G. Cordingley、Patrick DeRoy、Jianmin Duan、Martin Duplessis、Paul J. Edwards、Anne-Marie Faucher、Ted Halmos、Clint A. James、Cyrille Kuhn、Jean-Éric Lacoste、Louie Lamorte、Steven R. LaPlante、Éric Malenfant、Joannie Minville、Louis Morency、Sébastien Morin、Daniel Rajotte、Patrick Salois、Bruno Simoneau、Sonia Tremblay、Claudio F. Sturino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.042

  日期：2013.5

  Screening of our sample collection led to the identification of a set of benzofurano[3,2-d]pyrimidine-2one hits acting as nucleotide-competing HIV-1 reverse transcriptase inhibitiors (NcRTI). Significant improvement in antiviral potency was achieved when substituents were introduced at positions N1, C4, C7 and C8 on the benzofuranopyrimidone scaffold. The series was optimized from low micromolar enzymatic activity against HIV-1 RT and no antiviral activity to low nanomolar antiviral potency. Further profiling of inhibitor 30 showed promising overall in vitro properties and also demonstrated that its potency was maintained against viruses resistant to the other major classes of HIV-1 RT inhibitors. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。