2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 | 15109-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮
• 中文别名: 2-溴-1-(2-呋喃基)-1-乙酮；2-(溴乙酰基)呋喃
• 英文名称: 1-(2-furyl)-2-bromoethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(furan-2-yl)ethanone；2-bromo-1-(2-furyl)ethanone；2-(Bromoacetyl)furan；2-bromo-1-(furan-2-yl)ethan-1-one；2-(2'-bromoacetyl)furan；2-Bromo-1-furan-2-yl-ethanone
• CAS: 15109-94-1
• 化学式: C₆H₅BrO₂
• mdl: MFCD04038962
• 分子量: 189.008
• InChiKey: UIALGUXSAGHRLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C
• 沸点：
  227℃
• 密度：
  1.616
• 闪点：
  91℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2932190090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  -20°C，密封保存于干燥且惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 在 四丁基溴化铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-呋喃基羟基甲基甲酮
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂-phopopopsolide E及其C-4差向异构体的不对称合成

  摘要：

  一种灵活的，对映选择性的途径，可以高度官能化的α，β-不饱和δ-内酯，用于合成7-氮杂-phopopopsolide E及其C-4差向异构体。该方法依赖于应用Noyori呋喃酮不对称氢化来生产高对映体过量的仲呋喃醇，后者可以通过短的，高度非对映选择性的氧化和还原序列立体选择性地转化为α，β-不饱和δ-内酯。DCC和酰氯偶联用于引入两个天然产物类似物的侧链。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.036
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.25h， 以87%的产率得到2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂-phopopopsolide E及其C-4差向异构体的不对称合成

  摘要：

  一种灵活的，对映选择性的途径，可以高度官能化的α，β-不饱和δ-内酯，用于合成7-氮杂-phopopopsolide E及其C-4差向异构体。该方法依赖于应用Noyori呋喃酮不对称氢化来生产高对映体过量的仲呋喃醇，后者可以通过短的，高度非对映选择性的氧化和还原序列立体选择性地转化为α，β-不饱和δ-内酯。DCC和酰氯偶联用于引入两个天然产物类似物的侧链。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.036

文献信息

• 一种抗菌增效剂及其制法和用途
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN107629022A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明涉及一种抗菌增效剂及其制法和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的具有抗菌增效活性的化合物或其光学异构体、顺反异构体或医药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的医用组合物及其用途。上述化合物可有效增强多粘菌素B对鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌的抗菌活性，并可应用于对多粘菌素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。
• One-step approach for the synthesis of functionalized quinoxalines mediated by T3P®–DMSO or T3P® via a tandem oxidation–condensation or condensation reaction
  作者：Kachigere B. Harsha、Kanchugarkoppal S. Rangappa

  DOI：10.1039/c6ra03078e

  日期：——

  An easy and efficient propylphosphonic anhydride (T3P®)–DMSO or T3P® mediated oxidation–condensation or condensation reaction for the synthesis of quinoxalines derived from the interaction of different arrays of condensing partners with ortho-phenylene diamines (o-PDs) under simple and mild reaction conditions in one step has been reported for the first time.

  一种简单有效的丙基膦酸酐（T3P®）-DMSO或T3P®介导的氧化-缩合或缩合反应，用于合成喹喔啉，该喹喔啉是在简单和简单的条件下衍生自不同阵列的缩合配偶与邻苯二胺（o -PDs）相互作用的产物。首次报道温和的反应条件。
• 杂环二氟甲基化的环氧乙烷化合物及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN105801571A

  公开（公告）日：2016-07-27

  本发明涉及一种杂环二氟甲基化的环氧乙烷化合物及其制备方法，结构通式如下：其中，R1为氢或甲基，X为氧或硫原子，R2为苯基，具有4?溴，3?溴，4?氟，4?氯，4?甲基，3?甲氧基，2?甲氧基，4?硝基，3?硝基或4?氰基取代基的苯基，3?萘，2?噻吩或2?呋喃。本发明提供了一种简单高效的制备杂环二氟甲基化的环氧乙烷化合物的方法。本发明使用2?溴代芳香乙酮和杂环含氟切块反应，一步制得了杂环二氟甲基取代的环氧乙烷化合物，具有原料易得，毒性低，反应条件温和操作简单等优点。反应制得的环氧化合物可以进一步反应生成其他有价值的衍生物。
• Synthesis of novel amide and urea derivatives of thiazol-2-ethylamines and their activity against Trypanosoma brucei rhodesiense
  作者：Donald A. Patrick、Tanja Wenzler、Sihyung Yang、Patrick T. Weiser、Michael Zhuo Wang、Reto Brun、Richard R. Tidwell

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.006

  日期：2016.6

  analogues were tested against T. brucei rhodesiense STIB900 and L6 rat myoblast cells (for cytotoxicity) in vitro. Forty-four derivatives were more potent than 1, including eight with IC50 values below 100 nM. The most potent and most selective for the parasite was the urea analogue 2-(2-piperidin-1-ylamido)ethyl-4-(3-fluorophenyl)thiazole (70, IC50 = 9 nM, SI > 18,000). None of 33 compounds tested were able

  2-（2-Benzamido）ethyl-4-phenylthiazole（1）是1035个分子（分为115个不同的支架）之一，被发现可抑制布氏锥虫（引起人类非洲锥虫病的病原体），浓度低于3.6μM，且非在由诺华研究基金会（GNF）的基因组学研究所进行的700,000种化合物库的表型高通量筛选中，对哺乳动物（Huh7）细胞具有毒性。在本实验室中，化合物1和72类似物是通过两种通用途径之一合成的。这些加10代市售的类似物进行了对所测试的T.布氏罗得西亚STIB900和体外大鼠L6成肌细胞（细胞毒性）。四十四个导数的强于一，其中八个IC 50值低于100 nM。对该寄生虫最有效和最具选择性的是尿素类似物2-（2-哌啶-1--1-基氨基）乙基-4-（3-氟苯基）噻唑（70，IC 50  = 9 nM，SI> 18,000）。测试的33种化合物中没有一种能够治愈被寄生虫感染的小鼠。但是，有7种化合
• Four-component synthesis of 3-aminomethylated imidazoheterocycles in EtOH under catalyst-free, oxidant-free and mild conditions
  作者：Qing-Wen Gui、Bin-Bin Wang、Sha Zhu、Fu-Long Li、Meng-Xue Zhu、Min Yi、Jia-Ling Yu、Zhi-Lin Wu、Wei-Min He

  DOI：10.1039/d1gc01017d

  日期：——

  With green ethanol as the sole solvent, various 3-aminomethylated imidazoheterocycles were efficiently synthesized in one step through a four-component reaction of equimolar cheap and commercially available reactants at ambient temperature under metal-free, oxidant-free and mild conditions.

  以绿色乙醇为唯一溶剂，在环境温度，无金属，无氧化剂和温和的条件下，通过等摩尔廉价且可商购的反应物的四组分反应，一步有效地合成了各种3-氨基甲基化的咪唑杂环。