2-溴-1-(2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮 | 145964-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-methoxy-ω-bromo-4-methylacetophenone
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-methoxy-4-methyl-phenyl)-ethanone；2-Brom-1-(2-methoxy-4-methyl-phenyl)-aethanon；2-Bromo-1-(2-methoxy-4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 145964-98-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD08239631
• 分子量: 243.1
• InChiKey: IAZADMHPVRMXMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 4-(2-methoxy-4-methylphenyl)-2-methylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  多萜类和多萜类化合物CIII。五个异构体甲氧基-1,2,7-三甲基萘（甲氧基-番茄红素）的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19360190158
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以2.2 g的产率得到2-溴-1-(2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  A radical-based approach to hydroxytetralones from unprotected phenols

  摘要：

  未受保护的2-羟基乙酰苯酮衍生的黄原酸盐能够顺利地对非活化烯烃进行分子间加成，随后环化生成高产率的羟基四氢萘酮。

  DOI：

  10.1039/c0cc00680g

文献信息

• Phytotoxins from <i>Hofmeisteria schaffneri</i>:  Isolation and Synthesis of 2‘-(2‘ ‘-Hydroxy-4‘ ‘-methylphenyl)-2‘-oxoethyl Acetate
  作者：Araceli Pérez-Vásquez、Adelfo Reyes、Edelmira Linares、Robert Bye、Rachel Mata

  DOI：10.1021/np0501278

  日期：2005.6.1

  euparin, and 3',4',4a',9a'-tetrahydro-6,7'-dimethylspiro[benzofuran-3(2H),2'-pyrano[2,3-b]benz ofuran]-2,4a'-diol (2) were obtained. The identification of the isolates was accomplished by spectroscopic methods. The structure of 1 was unequivocally confirmed by synthesis. The methyl derivative 1a was also synthesized following the same strategy. Compounds 1 and 2 inhibited radicle growth of Amaranthus hypochondriacus

  Schaffneri的CH（2）Cl（2）-MeOH（1：1）提取物的活性定向分馏导致分离出特征为2'-（2'-羟基-4''-甲基苯基的新植物毒素）-2'-氧代乙酸乙酯，并命名为hofmeisterin（1）。另外，已知化合物β-胡萝卜素，肝素和3'，4'，4a'，9a'-四氢-6,7'-二甲基螺[苯并呋喃-3（2H），2'-吡喃[2,3-得到[b]呋喃苯并] -2,4a'-二醇（2）。分离物的鉴定通过光谱法完成。合成明确地证实了1的结构。遵循相同的策略也合成了甲基衍生物1a。化合物1和2抑制hypo菜的软骨生长（IC（50）= 3.2 x 10（-4）和1.2 x 10（-5）M，
• Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US20110230486A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• COMPOSITION FOR MAINTAINING PLATELET FUNCTION
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160168540A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided is a composition for maintaining a function of platelets, having as an active ingredient a pyridone derivative represented by the following general formula (I), or a salt thereof (in the formula, ring A, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 represent the definitions given in the description).

  提供一种用于维持血小板功能的组合物，其活性成分为以下一般式（I）所代表的吡啶酮衍生物，或其盐（在公式中，环A，R1，R2，R3和R4代表描述中给出的定义）。
• 3-Aryl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20080045514A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed are 3-aryl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar 1 , Q 2 , R 1 , R 2 , dashed line and X are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及一种由公式I表示的3-芳基-6-芳基-7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪及其类似物，其中Ar1，Q2，R1，R2，虚线和X的定义如下。本发明发现具有公式I的化合物是caspases的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspases激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中出现的异常细胞的无控制增长和扩散的细胞死亡。
• MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：Taivex Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150057281A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别优选的化合物破坏Nek2/Hec1结合并因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。