2-溴-1-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-乙酮 | 7295-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 2-methoxy-5-methylphenacyl bromide
• 英文别名: 2-Bromo-1-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-ethanone；2-bromo-1-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanone
• CAS: 7295-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD03425173
• 分子量: 243.1
• InChiKey: GXQIEOAVICIPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-乙酮 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-<4-Methoxy-phenyl>-1-<2-methoxy-5-methyl-phenyl>-aethen
  参考文献：
  名称：

  的3-芳基取代的苯并噻吩甲简便合成通过2-芳硫基-苯乙酮路易斯酸介导的环化

  摘要：

  在环境温度下，三氟化硼-醚化物的硼酸介导的2-芳基硫基酮1a-h的环化反应以极好的收率得到了3-芳基取代的苯并噻吩2a-h。没有观察到重排的2-芳基取代的苯并噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00392-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酸对甲酚酯 在 aluminum (III) chloride 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-溴-1-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  产生苯并吡喃酮和苯并呋喃的新气相多米诺工艺

  摘要：

  一种通过气相热解含有 2-甲氧基苯基的 β,γ-二氧磷叶立德来制备黄酮的新多米诺骨牌方法因中间体黄酮-3-基自由基的意外和新颖的脱羰反应而受挫，导致 2-苯基苯并呋喃。基于二氧戊环保护一个羰基或选择性消除 β,β'-二氧代或 β-氧代-β'-硫代叶立德的替代方法并不成功，但 β-氧代-β'-苯基亚氨基叶立德的热解确实给出了所需的多米诺骨牌反应导致中等收率的受保护的苯并吡喃酮。

  DOI：

  10.3987/com-15-s(t)14

文献信息

• COMPOSITION FOR MAINTAINING PLATELET FUNCTION
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20160168540A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided is a composition for maintaining a function of platelets, having as an active ingredient a pyridone derivative represented by the following general formula (I), or a salt thereof (in the formula, ring A, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 represent the definitions given in the description).

  提供一种用于维持血小板功能的组合物，其活性成分为以下一般式（I）所代表的吡啶酮衍生物，或其盐（在公式中，环A，R1，R2，R3和R4代表描述中给出的定义）。
• One-Pot Preparation of Aromatic Amides, 4-Arylthiazoles, and 4-Arylimidazoles from Arenes
  作者：Takahiro Yamamoto、Hideo Togo

  DOI：10.1002/ejoc.201800730

  日期：2018.8.15

  Primary aromatic amides, 4‐arylthiazoles, and 4‐arylimidazoles were smoothly obtained from arenes in good yield in one pot via aryl α‐bromoacetylarenes, which were obtained by reacting simple arenes with α‐bromoacetyl chloride and AlCl3, followed by the reaction with molecular iodine and aq. NH3, thioamides, or amidine under transition‐metal‐free conditions.

  一锅中通过芳基α-溴乙酰芳烃轻松从芳烃中以高收率顺利获得伯芳族酰胺，4-芳基噻唑和4-芳基咪唑，这些芳烃是通过将简单的芳烃与α-溴乙酰氯和AlCl 3反应，然后与分子碘和水溶液 在无过渡金属的条件下，NH 3，硫酰胺或am。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20090274652A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物来抑制HCV的方法。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20130079346A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  已披露的化合物的公式如下：其中R1和R2如本文所述，它们是eIF4E抑制剂，可用于治疗癌症。还披露了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009129109A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。