ω-acetoxy-2-methoxy-4-methylacetophenone | 860782-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-acetoxy-2-methoxy-4-methylacetophenone
• 英文别名: [2-(2-Methoxy-4-methylphenyl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 860782-84-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: YNHSBCLGSPKTDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮 、 溶剂黄146 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到ω-acetoxy-2-methoxy-4-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  schofneri schofneri的植物毒素：2'-（2'-羟基-4'-甲基苯基）-2'-氧代乙酸乙酯的分离和合成1。

  摘要：

  Schaffneri的CH（2）Cl（2）-MeOH（1：1）提取物的活性定向分馏导致分离出特征为2'-（2'-羟基-4''-甲基苯基的新植物毒素）-2'-氧代乙酸乙酯，并命名为hofmeisterin（1）。另外，已知化合物β-胡萝卜素，肝素和3'，4'，4a'，9a'-四氢-6,7'-二甲基螺[苯并呋喃-3（2H），2'-吡喃[2,3-得到[b]呋喃苯并] -2,4a'-二醇（2）。分离物的鉴定通过光谱法完成。合成明确地证实了1的结构。遵循相同的策略也合成了甲基衍生物1a。化合物1和2抑制hypo菜的软骨生长（IC（50）= 3.2 x 10（-4）和1.2 x 10（-5）M，

  DOI：

  10.1021/np0501278