methyl 2-(1-imidazolylmethyl)-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate | 112101-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(1-imidazolylmethyl)-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 6,7-dihydro-2-[(1-imidazolyl)methyl]thianaphthene-5-carboxylate；methyl 2-(1-imidazolylmethyl)-6,7-dihydrobenzo[b]thiophene-5-carboxylate；Methyl 2-(imidazol-1-ylmethyl)-6,7-dihydro-1-benzothiophene-5-carboxylate
• CAS: 112101-36-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: QTGBORMKVXUWTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C
• 沸点：
  466.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-imidazolylmethyl)-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以73%的产率得到苯并[b]噻吩-5-羧酸,4,5,6,7-四氢-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 2-(1-imidazolylmethyl)-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020

文献信息

• Thianaphthene derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04847272A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein n is 0 or 1, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl, one of A.sup.1 and A.sup.2 is --Z--Y and the other is --W--COOH, where W and Z are alkenylene or alkylene and Y is imidazolyl or pyridyl, and the broken lines represent two single bonds or one single bond and one double bond) and their salts, esters and amides have the ability to inhibit the synthesis of thromboxane A.sub.2 and hence are useful in the treatment or prophylaxis of thrombotic conditions. They may be prepared by introducing an imidazolyl or pyridyl group into the corresponding compound in which Y is replaced by an active group or atom.

  化合物的化学式（I）：##STR1##（其中n为0或1，R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，A.sup.1和A.sup.2中的一个为--Z--Y，另一个为--W--COOH，其中W和Z为烯烃基或烷基，Y为咪唑基或吡啶基，虚线代表两个单键或一个单键和一个双键），以及它们的盐、酯和酰胺具有抑制血栓素A.sub.2合成的能力，因此在治疗或预防血栓性疾病方面是有用的。它们可以通过将咪唑基或吡啶基引入相应的化合物中来制备，其中Y被活性基团或原子所取代。
• Thianaphthene derivatives, their production and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0240107B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• TERADA, ATSUSUKE;AMEMIYA, YOSHIYA;MATSUDA, KEIICHI;OSHIMA, TAKESHI
  作者：TERADA, ATSUSUKE、AMEMIYA, YOSHIYA、MATSUDA, KEIICHI、OSHIMA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• TEHRADA, ATSUSUKEH;AMEHMIYA, JOSIYA;MATSUDA, KEHJITI;OSIMA, TAKEHSI
  作者：TEHRADA, ATSUSUKEH、AMEHMIYA, JOSIYA、MATSUDA, KEHJITI、OSIMA, TAKEHSI

  DOI：——

  日期：——
• JPS6267082A
  申请人：——

  公开号：JPS6267082A

  公开（公告）日：1987-03-26