5-(4-acetylphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 929102-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-acetylphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-(4-acetylphenyl)-1-methylpyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 929102-70-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: QDWNGGYWKLJWKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-acetylphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到5-[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-indan-1-ol and analogs useful as progesterone receptor modulators

  摘要：

  提供了式I的化合物，其中R1-R9和n在此处定义，并且含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I或式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R3-R5、R10和R11在此处定义。

  公开号：

  US20070066628A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯腈 、 4-溴苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 硼酸三异丙酯 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以55%的产率得到5-(4-acetylphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-indan-1-one and analogs useful as progesterone receptor modulators

  摘要：

  提供了式I或II的化合物，其中R1至R8在此处定义，并含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I、式II或式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R2至R4和R9在此处定义。

  公开号：

  US20070066675A1

文献信息

• 5-Aryl-indan-1-one oximes and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20070066637A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of formula I, wherein R 1 -R 9 and n are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds are provided. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I or formula II, wherein R 3 -R 5 , R 10 , and R 11 are defined herein.

  提供了式I的化合物，其中R1-R9和n在此处定义，并提供了含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I或式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R3-R5、R10和R11在此处定义。
• 5-ARYL INDAN-1-ONE AND ANALOGS USEFUL AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20090325916A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula I or II and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds are provided. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I, formula II, or formula III.

  提供化学式I或II的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物和工具箱。同时，提供使用化学式I、化学式II或化学式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法。
• 5-Aryl indan-1 one and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20080119537A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds of formula I or II and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds are provided. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I, formula II, or formula III.

  本发明提供了化学式I或II的化合物以及含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用化学式I、化学式II或化学式III的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与月经周期相关的症状或治疗或预防良性或恶性肿瘤的方法。
• 5-aryl-indan-1-one oximes and analogs useful as progesterone receptor modulators
  申请人：Wyeth

  公开号：US07414142B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  Compounds of formula I, wherein R1-R9 and n are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds are provided. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I or formula II, wherein R3-R5, R10, and R11 are defined herein.

  本文提供了化学式I的化合物，其中R1-R9和n的定义在此处，以及含有这些化合物的药物组合物和工具包。同时还提供了使用化学式I或化学式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与月经周期相关的症状，或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法，其中R3-R5、R10和R11的定义在此处。
• 1-Methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile containing tetrahydronaphthalene derivatives as non-steroidal progesterone receptor antagonists
  作者：Jeffrey C. Kern、Eugene Terefenko、Eugene Trybulski、Thomas J. Berrodin、Jeffrey Cohen、Richard C. Winneker、Matthew R. Yudt、Zhiming Zhang、Yuan Zhu、Puwen Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.109

  日期：2010.8

  Non-steroidal 1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile containing tetrahydronaphthalenes and acyclic derivatives were evaluated as novel series of progesterone receptor (PR) antagonists using the T47D cell alkaline phosphatase assay. Moderate to potent PR antagonists were achieved with these scaffolds. Several compounds (e. g., 15 and 20) demonstrated low nanomolar PR antagonist potency and good selectivity versus other steroid receptors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.