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[1]Benzofuro[2,3-b]pyridin-3-yl-(2-hydroxyphenyl)methanone | 1018966-62-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1]Benzofuro[2,3-b]pyridin-3-yl-(2-hydroxyphenyl)methanone
英文别名
——
[1]Benzofuro[2,3-b]pyridin-3-yl-(2-hydroxyphenyl)methanone化学式
CAS
1018966-62-5
化学式
C18H11NO3
mdl
——
分子量
289.29
InChiKey
DOWUETBOVFNOIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    色酮-3-甲醛2-异氰酰基苯并呋喃溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到[1]Benzofuro[2,3-b]pyridin-3-yl-(2-hydroxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    A Practical Synthetic Route to Benzofuro[2,3-b]pyridine and Trifluoromethyl-α-carbolines
    摘要:
    原位生成的苯并呋喃-2-胺与1,3-CCC-电亲体反应,例如含CF3的β-二酮、3-甲醛色酮、甲基-2,4-二氧戊酸酯和五氟苯甲醛,该反应形成了苯并呋喃[2,3-b]吡啶环体系。采用类似的方法,从吲哚-2-胺合成了4-三氟甲基-α-卡宾。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032042
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文献信息

  • 3-Formylchromones, Acylpyruvates, and Chalcone as Valuable Substrates for the Syntheses of Fused Pyridines
    作者:Viktor Iaroshenko、Peter Langer、Vyacheslav Sosnovskikh、Satenik Mkrtchyan、Dmitriy Volochnyuk、Dmytro Ostrovskyi、Sergii Dudkin、Anton Kotljarov、Mariia Miliutina、Iryna Savych、Andrei Tolmachev
    DOI:10.1055/s-0029-1218842
    日期:2010.8
    The reaction of electron-rich aminoheterocycles with 1,3-CCC-dielectrophiles, such as 3-formylchromones, acylpyruvates, and chalcone, provided diversely fused pyridines. Starting from 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-β-d-ribofuranosyl)-1H-pyrazole, nucleosides containing a pyrazolo[3,4-b]pyridine fragment were obtained, which can be considered as adenosine deaminase (ADA) inhibitors.
    富电子氨基异核环化合物与1,3-CCC-双电亲体(如3-甲酰基色烯、酰基丙酮酸和查尔酮)的反应生成了不同融合的吡啶。以5-氨基-1-(2,3-O-异丙烯基-β-D-核糖呋喃苷)-1H-吡唑为起始物,获得了含有吡唑[3,4-b]吡啶片段的核苷,这些核苷可以被视为腺苷脱氨酶(ADA)抑制剂。
  • A Practical Synthetic Route to Benzofuro[2,3-<i>b</i>]pyridine and Trifluoromethyl-α-carbolines
    作者:Viktor Iaroshenko、Ulrich Groth、Nadiya Kryvokhyzha、Samra Obeid、Andrei Tolmachev、Thomas Wesch
    DOI:10.1055/s-2008-1032042
    日期:2008.2
    In situ generated benzofuran-2-amine reacts with 1,3-CCC-dielectrophiles, such as CF3-containing β-diketones, 3-formylchromone, methyl-2,4-dioxopentanoate and pentafluoro­benzaldehyde, and the reaction leads to the formation of benzofuro[2,3-b]pyridine ring system. By using a similar approach 4-trifluoromethyl-α-carbolines were synthesized starting from indole-2-amine.
    原位生成的苯并呋喃-2-胺与1,3-CCC-电亲体反应,例如含CF3的β-二酮、3-甲醛色酮、甲基-2,4-二氧戊酸酯和五氟苯甲醛,该反应形成了苯并呋喃[2,3-b]吡啶环体系。采用类似的方法,从吲哚-2-胺合成了4-三氟甲基-α-卡宾。
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