1-(4-bromo-3-(chloromethyl)phenyl)ethanone | 1844064-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromo-3-(chloromethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-Bromo-3-(chloromethyl)phenyl]ethanone；1-[4-bromo-3-(chloromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1844064-90-9
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: OJLNZARUKSAISK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-3-(chloromethyl)phenyl)ethanone 在 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-乙酰基-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种维帕他韦中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种维帕他韦中间体[9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并(c,g)色烯‑8(9h)‑酮]的制备方法，该中间体的结构对应于式Ⅵ，该方法包括使用式Ⅰ的化合物4‑溴苯乙酮作为原料，经氯甲基化、缩合、环合、溴化共4步反应，最终得到式Ⅵ的维帕他韦中间体。本发明方法起始原料便宜易得，反应条件温和，路线较短，收率较高，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN107501229A
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-5-iodobenzyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.86h， 生成 1-(4-bromo-3-(chloromethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。

  公开号：

  US20150361073A1

文献信息

• 一种3-溴甲基-4-溴苯乙酮的合成方法
  申请人：武汉利昌医药科技有限公司

  公开号：CN112250553A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种3‑溴甲基‑4‑溴苯乙酮的合成方法，属于有机合成技术领域。邻溴苯甲醛在催化剂C1的作用下与乙酰胺发生酰化反应，得到化合物Ⅱ；反应温度为0‑80℃，邻溴苯甲醛与催化剂C1的摩尔比为1:1.0‑2.0，邻溴苯甲醛与乙酰胺的重量体积比为1：0.28‑5.0g/mL，催化剂C1选自三溴氧磷、三氯氧磷、二溴亚砜、二氯亚砜或二硫酰氯；化合物Ⅱ在催化剂C2的作用下与烷基卤硅烷试剂于溶剂S2中反应得到化合物Ⅲ；反应温度为0‑110℃，化合物Ⅱ、催化剂C2和烷基卤硅烷的摩尔比为1:0.5‑2.0:1.0‑5.0，催化剂C2为聚甲基氢硅氧烷或1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
  申请人：Laurus Labs Private Limited

  公开号：US20170320885A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention generally relates to a process for preparation of 9-halo-3-(2-haloacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one of Formula I, which is an intermediate in the preparation of Hepatitis C Virus (HCV) inhibitors.

  本发明一般涉及一种制备9-卤代-3-(2-卤乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮（式I）的方法，该方法是制备丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂的中间体。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2015191437A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。
• Processes for preparing antiviral compounds
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10584109B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备式化合物的工艺： 该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。
• US9670187B2
  申请人：——

  公开号：US9670187B2

  公开（公告）日：2017-06-06